標(biāo)簽：  維奈托克

很多人都談“癌”色變，更何況對于孩子來說，患上癌癥無疑更是晴天霹靂。而兒童腫瘤和成人的很不相同，在兒童腫瘤中，白血病占比很高。

白血病其實(shí)也分為好多種類，南京市兒童醫(yī)院血液腫瘤科主任醫(yī)師方擁軍教授2018年在接受采訪時說，小兒白血病類型中，兒童急性淋巴細(xì)胞白血病占70%，急性非淋細(xì)胞白血病占20-30%。

國家兒童腫瘤監(jiān)測中心發(fā)布的《國家兒童腫瘤監(jiān)測年報(bào)2020》顯示，在所監(jiān)測的腫瘤患兒出院人次中，白血病為患病比例最多的病種，占比57.21%，其次為不明及其他惡性腫瘤，占比16.21%。

維奈托克是目前治療慢性淋巴細(xì)胞白血病和套細(xì)胞淋巴瘤最有效的兩種藥物，作為單藥使用這兩種藥物獲得的完全緩解率都曾達(dá)到21%，那么兩藥聯(lián)合效果如何呢？2015年啟動了一項(xiàng)2期臨床試驗(yàn)，探索依魯替尼聯(lián)合維奈托克雙靶向治療套細(xì)胞淋巴瘤，這項(xiàng)聯(lián)合療法的最新研究結(jié)果發(fā)表于新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志（NEJM）。

2015年1月16日，維奈托克被美國食品和藥物管理局授予突破性藥物和優(yōu)先審查的地位。通過加快審批程序，于2016年4月11日獲準(zhǔn)上市，現(xiàn)在維奈托克的售價(jià)在7200元左右，適用于治療慢性淋巴細(xì)胞白血病和難治性或復(fù)發(fā)性17p突變基因缺失的患者。2018 年底，F(xiàn)DA 批準(zhǔn)維奈托克聯(lián)合其他治療方法用于急性髓系白血病 (AML) 患者，維奈托克適用的患者應(yīng)為新確診且年齡不小于 75 歲，或有其他病癥診斷而無法接受強(qiáng)化一線化療。

維奈托克是全球首款BCL-2抑制劑，單藥時維奈托克可有效抑制BCL-2的功能，聯(lián)合用藥可增加癌細(xì)胞對藥物的敏感性，大大提高PFS(無進(jìn)展生存期），延長患者生存時間。