標(biāo)簽：  阿培利司 印度

乳腺癌是女性最常見的惡性腫瘤之一，據(jù)資料統(tǒng)計(jì)，發(fā)病率占全身各種惡性腫瘤的7-10%，在婦女僅次于子宮癌，它的發(fā)病常與遺傳有關(guān)，以及40—60歲之間，絕經(jīng)期前后的婦女發(fā)病率較高，僅約1-2%的乳腺患者是男性。通常發(fā)生在乳房腺上皮組織的惡性腫瘤。是一種嚴(yán)重影響婦女身心健康甚至危及生命的最常見的惡性腫瘤之一，乳腺癌男性罕見。

乳腺癌的病因尚未完全清楚，研究發(fā)現(xiàn)乳腺癌的發(fā)病存在一定的規(guī)律性，具有乳腺癌高危因素的女性容易患乳腺癌。所謂高危因素是指與乳腺癌發(fā)病有關(guān)的各種危險(xiǎn)因素，而大多數(shù)乳腺癌患者都具有的危險(xiǎn)因素就稱為乳腺癌的高危因素。

阿培利司是一種激酶抑制劑，阿培利司是第一個(gè)也是目前唯一一個(gè)專門針對(duì)HR+/HER2-晚期乳腺癌PIK3CA突變患者的治療藥物，獲得FDA批準(zhǔn)適用于聯(lián)合氟維司群治療男性和絕經(jīng)后女性的激素受體陽性(HR+)/人表皮生長(zhǎng)因子受體2陰性(HER2-)陰性攜帶PIK3CA突變的晚期轉(zhuǎn)移性乳腺癌。

研究數(shù)據(jù)表明，在患有PIK3CA突變疾病的患者中，阿培利司組與安慰劑組的中位無進(jìn)展生存期為(11.0個(gè)月vs5.7個(gè)月)?？傮w回應(yīng)率為35.7%，而整體回應(yīng)率為16.2%。阿培利司的獲批上市給HR+/HER2-晚期乳腺癌PIK3CA突變患者帶來了新的希望和曙光。

那么阿培利司價(jià)格是多少呢？目前阿培利司并不在醫(yī)保范疇之內(nèi)，作為剛上市的新藥，在美國(guó)上市的阿培利司原版藥價(jià)格的確很不菲，每月光是藥費(fèi)就能高達(dá)15萬多，對(duì)于大多數(shù)普通患者家庭來說，是難以企及的。

并且阿培利司現(xiàn)在還沒有其他的版本生產(chǎn)上市，但是在印度也上市的阿培利司的原研版本，能后在治療上大大減輕患者的用藥負(fù)擔(dān)。

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