標(biāo)簽：  曲美替尼 老撾 大熊

既往資料顯示，肺癌患者的總體5年生存率不足15%。而肺癌又是國(guó)內(nèi)發(fā)病率和死亡率最高的惡性腫瘤，因此其治療面臨著較大的挑戰(zhàn)。根據(jù)統(tǒng)計(jì)，肺癌中，非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的發(fā)病率約為85%，其中BRAF基因突變率為1.5%至3.5%，作為罕見突變，在醫(yī)學(xué)專家堅(jiān)持不懈的努力之下，可用治療藥物順利獲批。

曲美替尼作為MEK抑制劑，已被批準(zhǔn)與BARF抑制劑達(dá)拉非尼聯(lián)合用于攜帶BRAF V600突變的非小細(xì)胞肺癌患者的治療。近日，有患者詢問曲美替尼大熊產(chǎn)價(jià)格是多少？曲美替尼的治療效果又如何？

首先，在價(jià)格方面。曲美替尼現(xiàn)已在多個(gè)國(guó)家和地區(qū)順利獲批，其中也包括老撾當(dāng)?shù)?。老撾版曲美替尼確實(shí)有大熊制藥生產(chǎn)的版本，作為當(dāng)?shù)卣?guī)制藥企業(yè)，受到當(dāng)?shù)叵嚓P(guān)部門的嚴(yán)格審核，現(xiàn)已上市多年，價(jià)格也隨之公布。2024年，一盒規(guī)格為2mg*30粒的曲美替尼大熊產(chǎn)價(jià)格在3000元左右。

在治療效果方面，研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)曲美替尼點(diǎn)擊咨詢和達(dá)拉非尼聯(lián)合治療時(shí)，能夠從上下游同時(shí)阻斷BRAF和MEK，全面抑制劑MAPK上下通路形成，以達(dá)到快速、顯著緩解病灶的目的。自雙靶療法獲批以來，也通過大量臨床研究對(duì)自身安全性和有效性進(jìn)行了證實(shí)。

在一項(xiàng)BRF113928研究中，評(píng)估了曲美替尼與達(dá)拉非尼聯(lián)合用于BRAF V600突變晚期非小細(xì)胞肺癌患者的療效。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，達(dá)拉非尼+曲美替尼治療的客觀緩解率（ORR）為63.9%，中位無進(jìn)展生存期（PFS）達(dá)14.6個(gè)月，中位總生存期（OS）達(dá)24.6個(gè)月，可見曲美替尼和達(dá)拉非尼二者聯(lián)合用藥的有效性。