標簽：  吉非替尼

針對肺癌EGFR突變的靶向治療，三代EGFR-TKI似乎“風(fēng)頭正盛”，正值青春，的確，相比一代EGFR-TKI來(lái)說(shuō)，三代藥物一線(xiàn)應用可以帶來(lái)更好的PFS，但是患者疾病進(jìn)展后并無(wú)標準的靶向治療。因此，延緩一代EGFR-TKI耐藥的出現，成為了當今醫學(xué)領(lǐng)域研究的熱點(diǎn)。

研究人員發(fā)現，在標準EGFR-TKI治療的基礎上聯(lián)合抗血管生成治療，可以給患者帶來(lái)PFS的獲益?；诖?，吉非替尼點(diǎn)擊咨詢(xún)和阿帕替尼的新組合亮相。很多人問(wèn)到吉非替尼是第幾代靶向藥，這里也可以告訴大家，吉非替尼是治療肺癌EGFR突變的“老大哥”，第一代靶向藥物。

在一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的III期臨床研究中，將所有符合入組標準的患者按照1:1隨機接受阿帕替尼500mg聯(lián)合吉非替尼250mg(聯(lián)合治療組)或安慰劑聯(lián)合吉非替尼250mg(單藥治療組)。研究的主要終點(diǎn)為獨立評審委員會(huì )評估的PFS，次要研究終點(diǎn)為研究者評估的PFS、總生存期（OS）及客觀(guān)緩解率（ORR）、疾病控制率（DCR）等。

結果顯示，聯(lián)合治療組的中位PFS為13.7個(gè)月，單藥治療組的中位PFS為10.2個(gè)月，阿帕替尼聯(lián)合吉非替尼一線(xiàn)治療攜帶EGFR敏感突變的晚期NSCLC患者相較于吉非替尼單藥可以帶來(lái)PFS的獲益。此外，兩組12個(gè)月PFS率分別為53.4%和35.6%。對此，研究人員發(fā)現了“新大陸”，對于接下來(lái)的一代EGFR-TKI的耐藥研究也有了更大的信心與把握方向。