標(biāo)簽：  奧希替尼

在非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）中，EGFR基因突變是一種常見的基因突變形勢，攜帶這類基因突變的患者女性比男性比例高，中青年比老年比例高，不吸煙的比吸煙的比例高，非小細(xì)胞癌比其他肺癌比例高，而吸煙的肺癌患者EGFR突變比例相對較低。

在治療方面，靶向治療藥物的不斷涌現(xiàn)，為患者帶來了更多的治療可能。奧希替尼作為很多EGFR基因突變患者的首選藥物，雖已獲批上市多年，仍然備受關(guān)注。近日，很多患者在關(guān)注奧希替尼報銷條件2024年是怎樣？奧希替尼2024年的價格又是多少？

據(jù)了解，奧希替尼的療效得到了大量臨床研究結(jié)果的證實。在一項包括亞洲和歐美病人的大型Ⅲ期臨床試驗FLAURA研究中，對比了奧希替尼與一線標(biāo)準(zhǔn)治療藥物吉非替尼、厄洛替尼的有效性。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，奧希替尼組患者的總生存期達(dá)到38.6個月，與對照組相比，延長了近7個月的時間。

如今，奧希替尼在老撾當(dāng)?shù)孬@批上市的消息傳出，其價格也早就不是秘密。2024年，最新公布的價格消息顯示，一盒規(guī)格為80mg*30粒的奧希替尼價格在900元左右。

至于奧希替尼報銷條件2024年，奧希替尼現(xiàn)已順利納入醫(yī)保目錄當(dāng)中，其醫(yī)保范圍的適應(yīng)癥為：EGFR外顯子19缺失或外顯子21（L858R）置換突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌成人患者的一線治療；2.既往EGFR-TKI治療時或治療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展，并且經(jīng)檢驗確認(rèn)存在EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌成人患者的治療。