標(biāo)簽：  孟加拉 beacon

阿西替尼和舒尼替尼同為可用于晚期腎癌治療的重磅靶向藥，二者的療效對(duì)比也是患者特別關(guān)注的一點(diǎn)。為了能夠了解到二者治療效果的相關(guān)內(nèi)容，患者也希望從大量研究中尋到“蛛絲馬跡”。

據(jù)了解，舒尼替尼能抑制多個(gè)受體酪氨酸激酶(RTK)，其在晚期腎癌、胃腸道間質(zhì)瘤等惡性腫瘤的治療中均有不錯(cuò)的發(fā)揮。而阿西替尼是一種口服的、作用于血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體(VEGFR)1，2和3的強(qiáng)效和高選擇性酪氨酸激酶抑制劑。經(jīng)證實(shí)，兩者均能夠抑制腫瘤生長(zhǎng)、血管新生和腫瘤進(jìn)展。

療效方面，舒尼替尼與阿西替尼點(diǎn)擊咨詢均被大量研究證實(shí)了安全性和有效性。但此前，有一項(xiàng)阿西替尼與舒尼替尼的對(duì)比研究中，阿西替尼“請(qǐng)”到了阿維魯單抗作為“幫手”與舒尼替尼進(jìn)行療效對(duì)比，取得了更優(yōu)秀的生存數(shù)據(jù)。

該項(xiàng)研究為多中心、隨機(jī)、開(kāi)放標(biāo)簽、Ⅲ期試驗(yàn)，研究共納入了886名未接受過(guò)治療的晚期腎細(xì)胞癌患者。參與研究的患者被研究人員隨機(jī)分至阿維魯單抗+阿西替尼組以及舒尼替尼組，其中，阿西替尼聯(lián)合組患者按照每日2次，每次5mg的服用劑量服用阿西替尼，并按照每2周1次，每次10 mg/kg靜脈注射阿維魯單抗；舒尼替尼組患者按照每日1次，每次50mg用藥。觀察二者療效。

研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)，在560例PD-L1陽(yáng)性腫瘤患者（63.2%）中，阿西替尼聯(lián)合治療組患者的中位無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）為13.8個(gè)月，舒尼替尼組為7.2個(gè)月；在整體人群中，阿西替尼聯(lián)合治療組中位PFS為13.8個(gè)月 ，舒尼替尼組為8.4個(gè)月。此外，在PD-L1陽(yáng)性腫瘤患者中，阿西替尼聯(lián)合治療組的客觀緩解率（ORR）為55.2%，舒尼替尼組為25.5%?？梢?jiàn)阿西替尼聯(lián)合治療組的治療優(yōu)勢(shì)。

當(dāng)然，阿西替尼和舒尼替尼的療效“較量”不能決定患者的用藥選擇，患者需要按照醫(yī)生給出的用藥意見(jiàn)接受規(guī)范的治療，以便獲得更加理想化的治療效果。

除了療效之外，許多患者也在關(guān)注兩大重磅晚期腎癌藥物的價(jià)格，隨著二者在多個(gè)國(guó)家和地區(qū)的上市，價(jià)格也早已公之于眾。其中，一盒規(guī)格為50mg*28粒的舒尼替尼價(jià)格在2000元左右；一盒規(guī)格為5mg*60粒的阿西替尼5mg*60粒價(jià)格在1900元左右，均為孟加拉Beacon制藥生產(chǎn)。