標(biāo)簽：  阿法替尼 孟加拉 碧康

漫步在江堤棧道上，正午的陽(yáng)光普照，又是一年秋草黃，殘柳枯枝，風(fēng)中搖曳。一年了，是的，一年了。一年前，也是徘徊在這里，胡女士抬眼看這灰蒙蒙的世界，心中充滿(mǎn)的是無(wú)助、眼中流落的是哀傷。病如秋風(fēng)無(wú)由起，落葉飄零似我身。

而今，胡女士篤定地走在這條路上，胡女士的生活一如往常。49歲的胡女士有一個(gè)和睦的家庭，兒子臨近大學(xué)畢業(yè)，而2019年10月11日的一次體檢，一切，都改變了模樣。

CT報(bào)告單顯示：左肺下葉1.5*1.0腫瘤。胡女士和先生家都沒(méi)有癌癥史，如何治療頗費(fèi)心思，病理報(bào)告單顯示，肺腺癌，基因檢測(cè)結(jié)果是EGFR突變。

基于在臨床研究的取得突破性療效結(jié)果，阿法替尼早前被納入美國(guó)食品及藥物管理局(FDA)優(yōu)先審核流程。FDA優(yōu)先審核流程將為那些安全、有效、尚無(wú)滿(mǎn)意的替代治療選擇、而且相較于目前上市的產(chǎn)品具有顯著改善優(yōu)勢(shì)的藥物提供快速審核的通道，以加快提供突破性的藥物予有需要的患者。

阿法替尼于 2013年7月12日獲美國(guó)食品及藥物管理局(FDA)核準(zhǔn)上市，作為新型一線(xiàn)治療藥物，應(yīng)用于通過(guò)經(jīng)FDA批準(zhǔn)的檢測(cè)方法檢出存在表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)外顯子19缺失突變或外顯子21(L858R)替代突變的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者。

阿法替尼是首個(gè)針對(duì)罕見(jiàn)突變的靶向藥，2017年在我國(guó)獲批上市。更令人激動(dòng)的是2018年阿法替尼進(jìn)入了《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄》乙類(lèi)范圍，患者購(gòu)買(mǎi)阿法替尼的價(jià)格將有一定程度的降低。

據(jù)了解，醫(yī)保后阿法替尼的價(jià)格在1400元左右但是按照標(biāo)準(zhǔn)劑量服用的話(huà)患者每個(gè)月要服用四盒左右，也就是一個(gè)月需要花費(fèi)大概6000元。

其實(shí)除了原研藥，還有一種性?xún)r(jià)比更高的版本可供患者選擇，那就是孟加拉碧康版的阿法替尼，碧康制藥是孟加拉目前規(guī)模最大、技術(shù)最先進(jìn)的抗腫瘤類(lèi)和抗病毒類(lèi)藥物生產(chǎn)企業(yè)，據(jù)悉，孟加拉阿法替尼的價(jià)格大約在3100元左右，請(qǐng)廣大患者根據(jù)醫(yī)生的醫(yī)囑，和自身家庭經(jīng)濟(jì)情況，綜合考慮。