標簽：  尼達尼布

在提到特發(fā)性肺纖維化（IPF）的時候，有專家表示“其致死性非常高，可在短短幾年內迅速進展到死亡，其兇險程度比很多癌癥有過之而無不及。”因此，特發(fā)性肺纖維化也有“不是癌癥的癌癥之稱”。在確診之后，很多患者會出現(xiàn)咳嗽情況，但因為這一癥狀較為普遍，很容易被患者忽略或與其它疾病混淆。

在特發(fā)性肺纖維化的治療中，除了藥物治療方案之外，肺移植也是延長生命的“最后一線希望”。目前，特發(fā)性肺纖維化無法徹底治愈。早發(fā)現(xiàn)、早治療是獲得良好預后的關鍵。目前，可針對特發(fā)性肺纖維化治療的藥物中，尼達尼布也是重要的一種。近日，有患者詢問：尼達尼布2024納入醫(yī)保了嗎？尼達尼布的治療效果又如何？

在如今的醫(yī)療條件之下，尼達尼布的療效已經得到證實，其可以同時阻斷血管內皮生長因子受體（VEGFR）、血小板源性生長因子受體（PDGFR）以及成纖維細胞生長因子受體（FGFR）的信號轉導通路。早在2014年10月15日，美國食品和藥物管理局（FDA）就已經批準了尼達尼布對于特發(fā)性肺纖維化（IPF）的治療。

最后，關于尼達尼布2024納入醫(yī)保了嗎？如今，尼達尼布已經順利納入醫(yī)保目錄當中，滿足了更多患者的用藥需求。另外，尼達尼布在印度等多個國家和地區(qū)獲批上市的消息也已經傳出，2024年，最新公布的價格消息顯示，一盒規(guī)格為150mg*30粒的尼達尼布價格在500元左右。