標簽：  博舒替尼 印度

慢粒白血病在大部分人的觀念里像其他類型的白血病一樣，致死率較高，讓人恐懼！甚至有人這樣說：“治不治，三年半?！敝赃@樣認為，與慢粒白血病的傳統(tǒng)治療有關！

傳統(tǒng)治療慢粒的方法，主要是羥基脲，干擾素，以及其他一些化療藥物，療效較差，病人還深受藥物副作用影響，出現(xiàn) 脫發(fā)，疲勞，抑郁，掉血象等副作用，難以耐受，尤其是一些中老年患者。因此，治療與不治療，基本上沒有太大差別，這才有了人們口中的“治不治，三年半”！

而今天，人們不再懼怕慢粒白血病，面對診斷結果，更多的患者在了解病情后，能夠從容面對，因為博舒替尼的出現(xiàn)！和其他腫瘤疾病，尤其是惡性/重癥血液病患者的生存率相比，慢粒白血病患者實在是太幸運，太幸福了！

博舒替尼是Src/Abl雙重抑制劑，也是獲批的第四款TKI抑制劑，可用于慢性，加速或急變期PH+慢性粒細胞白血病，能有效對抗接受過TKI方案后產(chǎn)生的耐藥，對于這類患者來說是一種重要的選擇方案。

方案的選擇，重要的是要看有效性，一項單一臨床研究反映的數(shù)據(jù)表明，博舒替尼對于伊馬替尼耐藥的患者，能控制病情至少持續(xù)18個月，有34%在24周后達到MCyR。有52.8%在任何時間達到MCyR。而經(jīng)達沙替尼或尼羅替尼二線治療后的患者，約有27%的患者在第24周達到了MCyR。在任何時間達到McyR患者中，有51.4%患者的MCyR至少持續(xù)了9個月。博舒替尼為復發(fā)及難治的CML患者，提供了更持久有效的治療方案，使大部分的患者從治療中得到臨床獲益。

早在2012年9月博舒替尼獲FDA批準，用于治療慢性期、加速期或危象期，費城染色體陽性(Ph+)且對于先前治療抵抗或不能耐受的慢性髓細胞白血病(CML)成年患者。之后博舒替尼獲美國FDA批準，擴大適應癥，用于治療新診斷的費城染色體慢性髓細胞性白血病（Ph + CML）的成人患者。

臨床研究中，較之于伊馬替尼治療而言，采用博舒替尼治療初發(fā)CML患者可使其獲得更佳的MMR以及CcyR，其療效更佳且起效時間更短，帶來的預期生存率似乎更佳?，F(xiàn)在除了原研博舒替尼還有印度博舒替尼上市，那么博舒替尼印度價格是多少呢?目前一盒印度博舒替尼的售價在32000元左右。

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