標(biāo)簽：  恩曲替尼 印度

對(duì)于在非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）治療中應(yīng)用廣泛的靶向治療方案。此前，有專(zhuān)家提到，靶向治療能否取得好成果，與“基因突變類(lèi)型”有關(guān)。在治療之前，患者需要通過(guò)基因檢測(cè)來(lái)確定具體靶點(diǎn)，根據(jù)結(jié)果來(lái)判斷是否可服用靶向藥物？具體服用哪一種靶向藥物？現(xiàn)已獲批上市的靶向治療藥物中，針對(duì)ROS1基因融合突變的藥物也已經(jīng)獲批。

ROS1基因融合突變是非小細(xì)胞肺癌患者中的一種少見(jiàn)驅(qū)動(dòng)基因，中國(guó)人群中的發(fā)病率在1%-3%之間，患者可通過(guò)規(guī)范治療獲得理想的治療效果。此前，很多患者在關(guān)注恩曲替尼印度版的用法用量以及價(jià)格等方面的內(nèi)容。

據(jù)了解，恩曲替尼具有CNS活性，能夠穿過(guò)血腦屏障，通過(guò)阻斷ROS1和NTRK激酶的活性，造成ROS1陽(yáng)性或NTRK陽(yáng)性癌細(xì)胞死亡。自恩曲替尼獲批上市至今，不乏大量臨床研究對(duì)其自身安全性和有效性的證實(shí)。

研究發(fā)現(xiàn)，經(jīng)恩曲替尼治療12個(gè)月的患者顱內(nèi)轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)僅為1%；且基線有可測(cè)量腦轉(zhuǎn)移病灶的患者的顱內(nèi)客觀緩解率（IC-ORR）也達(dá)80.0%。如今，憑借在研究中的出色表現(xiàn)，其現(xiàn)已在多個(gè)國(guó)家和地區(qū)順利獲批，價(jià)格也隨之公布，2023年，一盒規(guī)格為100mg*60粒的恩曲替尼價(jià)格在3000元左右。

至于恩曲替尼的用法用量，其標(biāo)準(zhǔn)服用劑量為每日1次，每次600mg，長(zhǎng)期持續(xù)用藥直至疾病進(jìn)展或者出現(xiàn)不可耐受反應(yīng)，需要將膠囊整粒吞下，不要打開(kāi)、咀嚼或壓碎。