標(biāo)簽：  勞拉替尼

在2024年美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）年會(huì)上，CROWN試驗(yàn)的長期隨訪數(shù)據(jù)為晚期ALK陽性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者帶來了振奮人心的消息。這項(xiàng)3期臨床試驗(yàn)顯示，勞拉替尼（Lorbrena）作為治療藥物，其5年無進(jìn)展生存率（PFS）高達(dá)60%，與克唑替尼（Xalkori）的8%相比，顯著提升了患者的生存預(yù)期。中位隨訪期為60.2個(gè)月，勞拉替尼的中位PFS尚未達(dá)到，而克唑替尼僅為9.1個(gè)月，風(fēng)險(xiǎn)比（HR）為0.19，表明勞拉替尼在延緩疾病進(jìn)展方面具有顯著優(yōu)勢(shì)。

特別值得一提的是，勞拉替尼在基線腦轉(zhuǎn)移患者中也展現(xiàn)出卓越的療效，這些患者的中位PFS未達(dá)到，而克唑替尼僅為6.0個(gè)月，進(jìn)一步證實(shí)了勞拉替尼在治療這一高風(fēng)險(xiǎn)患者群體中的潛力，在價(jià)格方面，勞拉替尼1800元左右。

此外，Repotrectinib（Augtyro）在2023年11月獲得FDA批準(zhǔn)，用于治療ROS1陽性NSCLC患者?！缎掠⒏裉m醫(yī)學(xué)雜志》發(fā)表的TRIDENT-1試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，Repotrectinib在未接受過ROS1 TKI治療的患者中，中位PFS達(dá)到35.7個(gè)月，18個(gè)月的PFS率為70%。即便是在已經(jīng)接受過ROS1 TKI治療的患者中，Repotrectinib也能提供9.0個(gè)月的中位PFS和41%的12個(gè)月預(yù)計(jì)PFS率。

這些研究結(jié)果不僅為ALK陽性和ROS1陽性NSCLC患者提供了新的治療選擇，也為未來的肺癌治療指明了方向，展現(xiàn)了個(gè)性化醫(yī)療和靶向治療在提高患者生存率方面的重要作用。