肝癌患者的新選擇——碧康版樂伐替尼

發(fā)表于：2020-06-17

標(biāo)簽： 樂伐替尼印度碧康

肝癌是全球第5位常見的惡性腫瘤，其中80％為原發(fā)性肝癌。肝癌患者5年生存率僅有7％，全球每年有60萬以上患者死于肝癌。這種疾病多見于東亞、東南亞和中非，其中50％以上患者位于我國。

樂伐替尼是日本某公司研制的小分子多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑，主要作用于VEGFR(1—3)，RET，F(xiàn)GFR(1—4)，e—KIT，PDGFR—d和PDGFR一8等靶點(diǎn)。同時(shí)具有抗腫瘤細(xì)胞增殖及抗血管生成作用。

美國藥監(jiān)局在2018年批準(zhǔn)樂伐替尼作為治療不可切除的肝細(xì)胞癌的一線用藥，同年9月中國也引進(jìn)樂伐替尼用于治療既往未接受過全身系統(tǒng)治療的不可切除的肝細(xì)胞癌晚期患者。

中國上市的樂伐替尼零售價(jià)格定為16800元一盒，患者平均每月就要服用2-3盒的樂伐替尼，也就是說患者平均每月所支付的樂伐替尼總價(jià)格為33600-50400元之間。并且目前尚未有樂伐替尼進(jìn)入醫(yī)保的消息傳來。

面對(duì)這樣昂貴的靶向新藥，大多數(shù)患者都是心有余而力不足的，這也進(jìn)一步導(dǎo)致了治療路上的中斷。

好在，現(xiàn)在患者迎來了新的選擇，那就是碧康版樂伐替尼。碧康版樂伐替尼雖為仿制藥，但在有效性和安全性方面幾乎與與原研藥一致。

其次碧康制藥公司由歐洲財(cái)團(tuán)參與投資，是南亞地區(qū)唯一執(zhí)行歐盟技術(shù)規(guī)范，并且在孟加拉兩大證券交易所主板上市的大型制藥企業(yè)，產(chǎn)品符合歐洲藥典和美國藥典標(biāo)準(zhǔn)。碧康制藥公司生產(chǎn)的樂伐替尼是全球首款樂伐替尼仿制藥，也是迄今為止唯一獲得政府監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)合法生產(chǎn)的仿制藥。品質(zhì)無需擔(dān)心。

據(jù)悉，碧康制藥生產(chǎn)的樂伐替尼，規(guī)格在4mg*30粒，最新價(jià)格在2800元左右;規(guī)格在10mg*30粒，最新價(jià)格5100元左右。有需要的患者可以直接聯(lián)系繪佳醫(yī)療【點(diǎn)擊咨詢】獲取更多購藥詳情。

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