標簽：  樂(lè )伐替尼 印度 natco

由于人體肝臟的特殊位置及生理功能，往往患者在患上肝癌之后發(fā)現癥狀較晚，只有20%~30%的患者早期發(fā)現并接受根治性治療，剩下的患者一經(jīng)發(fā)現均處于晚期。中國每年新發(fā)的肝癌占全球的46.6%，也就是說(shuō)幾乎全球一半的肝癌患者集中在中國。

我國肝癌的治療形勢如此嚴峻，針對晚期肝癌的治療患者常常要使用到靶向藥樂(lè )伐替尼，這是目前晚期肝癌患者的主要治療方案。在樂(lè )伐替尼出現之前，肝癌患者的靶向治療藥物就只有索拉非尼這一款，所以當樂(lè )伐替尼點(diǎn)擊咨詢(xún)終于在近10年之后才上市，大家都對它充滿(mǎn)了期待，也自然要把索拉非尼和樂(lè )伐替尼進(jìn)行一番對比。

臨床結果顯示，樂(lè )伐替尼組的中位總生存期為13.6個(gè)月，索拉非尼組為12.3月，證明了侖伐替尼在總生存期上的效果不比索拉非尼差。中位無(wú)進(jìn)展生存期上，樂(lè )伐替尼組為7.3個(gè)月，索拉非尼組只有3.6個(gè)月；疾病總緩解率方面也是樂(lè )伐替尼組更高。以mRECIST標準評估療效的話(huà)，樂(lè )伐替尼總緩解率為41%，而索拉非尼組只有12%；以RECIST 1.1標準評估的話(huà)，樂(lè )伐替尼組總緩解率為19%，而索拉非尼組只有7%。

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