標(biāo)簽：  博舒替尼

慢性粒細(xì)胞白血病是一種罕見(jiàn)的惡性腫瘤，有相關(guān)數(shù)據(jù)顯示，其大約占所有癌癥的0.3%，占成人白血病的20%；一般人群中，大約每10萬(wàn)有1至2個(gè)人患有該病。慢性粒細(xì)胞白血病可以發(fā)生于任何年齡的人群，但以50歲以上的人群最常見(jiàn)，平均發(fā)病年齡為65歲，男性比女性更常見(jiàn)。

此類白血病會(huì)影響血液及骨髓，特點(diǎn)是產(chǎn)生大量不成熟的白細(xì)胞，這些白細(xì)胞在骨髓內(nèi)聚集，抑制骨髓的正常造血；并且能夠通過(guò)血液在全身擴(kuò)散，導(dǎo)致病人出現(xiàn)貧血、容易出血、感染及器官浸潤(rùn)等。而在此類白血并的治療中，已經(jīng)出現(xiàn)了博舒替尼這個(gè)藥物。有關(guān)于博舒替尼，患者及其家屬主要希望了解兩點(diǎn)，一則是博舒替尼國(guó)內(nèi)價(jià)格，一則是博舒替尼的治療效果。

博舒替尼作為BCR-ABL和SRC酪氨酸激酶的雙重抑制劑，早在2012年9月便獲FDA批準(zhǔn)，用于治療慢性期、加速期或危象期，費(fèi)城染色體陽(yáng)性(Ph+)且對(duì)于先前治療抵抗或不能耐受的慢性髓細(xì)胞白血病(CML)成年患者。

而在2017年，博舒替尼獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)，擴(kuò)大適應(yīng)癥用于治療新診斷的費(fèi)城染色體慢性髓細(xì)胞性白血?。≒h + CML）的成人患者。

在治療效果方面，一項(xiàng)開(kāi)放性III期BFORE臨床試驗(yàn)中顯示，博舒替尼與伊馬替尼治療有效率分別為71%和66%。隨訪24個(gè)月時(shí)，博舒替尼組較伊馬替尼組有更高的MMR率。該研究結(jié)果支持了博舒替尼在CP-CML一線治療中的應(yīng)用。

價(jià)格方面，一個(gè)博舒替尼規(guī)格為100mgx28粒3000元左右，規(guī)格為500mgx28粒10000元左右。另外，還有其他國(guó)家也有傳出博舒替尼的上市消息，患者可以在了解之后結(jié)合自身治療現(xiàn)狀選擇適合自己的版本進(jìn)行服用。

以上為“博舒替尼國(guó)內(nèi)價(jià)格”相關(guān)內(nèi)容，希望能夠?qū)δ兴鶐椭?/p>