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構(gòu)音障礙65%多數(shù)發(fā)生于先天性，如腦缺氧和腦損傷，小兒出生時，由于難產(chǎn)等原因造成小兒缺氧或腦損傷，使得大腦中負責(zé)語言的部分發(fā)育不良或異常，結(jié)果造成小兒語言障礙。但是家長以為孩子小發(fā)音不準是正常現(xiàn)象，延誤了孩子的治療。而構(gòu)音障礙最佳的治療年齡是5歲以前，待7歲左右孩子的發(fā)音、語言結(jié)構(gòu)基本與成年相似，治療起來非常難。所以如果孩子的發(fā)音異常，且與鄉(xiāng)音有較大差異時，尤其是典型音“屢教不改”，就需要考慮是否為構(gòu)音障礙。如果出現(xiàn)這種情況不是打針吃藥能夠解決還需要一些特殊訓(xùn)練才可以。當然最好是在專業(yè)醫(yī)生的指導(dǎo)下。比如以下這些：

1.訓(xùn)練氣息：可練習(xí)吹氣、吹泡泡、吹哨子等
2.“g、k ”發(fā)音不好的，可練習(xí)漱口：在保證不嗆咳的情況下，嘴巴里從有水漱口，逐漸減少水量，至無水，然后達到無水情況下發(fā)ga、ge等
3.練習(xí)口鼻分離呼吸：分別捂住嘴巴讓鼻子呼吸，捂住鼻子讓嘴巴呼吸等

而不同構(gòu)音結(jié)構(gòu)（以腦神經(jīng)受損為例）的病變表現(xiàn)也有所不同

1.舌麻痹
第Ⅻ腦神經(jīng)損害導(dǎo)致其支配的舌肌癱瘓時，主要引起發(fā)舌音聲母s、z、r如“四”、“十”、“紫”、“日”等及舌音韻母e如“得”、“特”、“勒”等含混不清。病變早期患者往往感覺舌的運動變得遲緩，自訴舌頭“發(fā)笨”和“肉跳”，病情逐漸加重后，舌頭完全不能運動，舌位于口腔底，幾乎不能發(fā)舌音。如為下運動神經(jīng)元損害引起的構(gòu)音障礙，患者常伴有舌肌萎縮、舌體變小、舌質(zhì)發(fā)軟且弛緩、舌面有許多深溝。

2.口唇麻痹
Ⅶ腦神經(jīng)損害引起唇部肌肉的癱瘓和無力時，可影響唇音b、p、m如“包”、“拋”、“貓”、“玻”、“波”、“摸”等和唇齒音f如“飛”、“佛”等的發(fā)音，導(dǎo)致患者發(fā)唇音及唇齒音含混不清。此外，患者如出現(xiàn)口唇肌萎縮，可表現(xiàn)為口唇變薄、多皺褶，口唇肌無力導(dǎo)致患者不能吹口哨，噘嘴困難。

3.軟腭及咽喉肌麻痹
當?shù)冖ⅱX神經(jīng)所支配的咽肌一軟腭肌無力或癱瘓時，對聲母g、k、h的發(fā)音如“高”、“亢”、“好”、“哥”、“柯”、“喝”等特別困難。病變早期患者往往僅在發(fā)較長的喉音時帶鼻音，閉塞鼻孔時可使鼻音消失，病情加重后發(fā)音呈典型的鼻音，呼氣發(fā)音時鼻腔漏氣而語句短促，字音含糊不清。此外，患者常伴有吞咽困難、流涎、進食嗆咳，食物易由鼻孔流出等表現(xiàn)。

患者第Ⅴ腦神經(jīng)(運動支)損害時，引起咀嚼肌癱瘓和萎縮，可使張口動作障礙而影響說話，雙側(cè)損害時患者完全不能張口。

構(gòu)音障礙是指因與言語表達有關(guān)的神經(jīng)-肌肉系統(tǒng)的器質(zhì)性損害，導(dǎo)致發(fā)音肌的肌力減弱或癱瘓、肌張力改變、協(xié)調(diào)不良等，引起字音不準、聲韻不均、語流緩慢和節(jié)律紊亂等言語障礙。構(gòu)音障礙患者主要表現(xiàn)為發(fā)音不準，咬字不清，聲響、音調(diào)、速度、節(jié)律異常和鼻音過重等言語聽覺特性的改變，也就是說話含糊不清和不流利。

構(gòu)音障礙的常見病因主要有：
真性延髓麻痹,假性延髓麻痹,小腦病變,基底節(jié)病變,肌肉及神經(jīng)肌肉接頭疾病，如重癥肌無力、多發(fā)性肌炎、強直性肌營養(yǎng)不良、先天性肌強直、周期性癱瘓,周圍神經(jīng)疾病，如格林-巴利綜合征、白喉性多發(fā)性神經(jīng)炎、第Ⅴ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅻ腦神經(jīng)麻痹、腦底(顱內(nèi)、外)病變，如腫瘤、炎癥、先天性畸形或血管性疾病等。