第三代EGFR抑制劑泰瑞沙，這些必須了解
Jiucdms
Lv.9
隨著惡性腫瘤治療的不斷發(fā)展，分子靶向治療逐漸走上了歷史舞臺。
分子靶向治療是利用腫瘤細胞與正常細胞分子生物學(xué)上的差異,針對參與腫瘤發(fā)生發(fā)展過程中的細胞信號傳導(dǎo)和其他生物學(xué)途徑的治療手段，其作用的靶點包括細胞表面抗原、生長因子受體或細胞內(nèi)信號傳導(dǎo)通路中重要的酶或蛋白質(zhì)。
而在肺癌的治療中，一些小分子的表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKI )已應(yīng)用于NSCLC治療并取得了巨大的進展。
目前，tagrix（泰瑞沙）是最新的第三代口服、不可逆的選擇性EGFR突變抑制劑，是全球第一個上市，也是我國首個獲批的用于EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌的腫瘤藥。
tagrix顯示T790M/L858R蛋白比野生型EGFR選擇性高200倍，已經(jīng)被列為快速發(fā)展的“突破”化合物，在一代TKI患者中進展的T790M陽性NSCLC患者中表現(xiàn)出完美的ORR。
根據(jù)研究顯示，tagrix針對T790M獲得性耐藥患者顯示出了較好的療效，同時具備出色的安全性和耐受性。
而截至現(xiàn)在，tagrix也已經(jīng)成為T790M獲得性耐藥患者的首選治療方案。
