標(biāo)簽：  特泊替尼

肺癌是全球范圍內(nèi)發(fā)病率、死亡率最高的惡性腫瘤，隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的不斷發(fā)展和進(jìn)步，基于基因分型的分子靶向療法，成為攜帶基因突變的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者重要的治療選擇，為患者獲得良好的治療效果帶來(lái)了革命性的變革。

目前，可用于MET外顯子14跳躍突變的晚期非小細(xì)胞肺癌患者，也有可用藥物獲批。其中，特泊替尼于2021年2月3日被FDA批準(zhǔn)上市上市。這也標(biāo)志著，這一基因突變患者的而可用藥物從原來(lái)的多靶點(diǎn)抑制劑發(fā)展到了單靶點(diǎn)抑制劑上市，具有精準(zhǔn)、高效、低毒的特點(diǎn)。近日，有患者患者在積極關(guān)注特泊替尼中國(guó)上市時(shí)間，特泊替尼的價(jià)格等方面的內(nèi)容。

據(jù)了解，特泊替尼點(diǎn)擊咨詢于2023年12月5日在中國(guó)獲批上市，作為一種MET抑制劑，既往有資料提示，其具有穿透血腦屏障的能力。在臨床前動(dòng)物模型中，特泊替尼在游離腦脊液濃度可達(dá)到血漿濃度的25%，并具有中樞神經(jīng)系統(tǒng)療效。

另外，在一項(xiàng)VISION研究中提示，特泊替尼治療腦轉(zhuǎn)移患者顱內(nèi)客觀緩解率（ORR）高達(dá)66.7%，顱內(nèi)疾病控制率（DCR）高達(dá)88.4%，且顱內(nèi)中位無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）為20.9 個(gè)月。從該項(xiàng)研究中，我們也不難看出特泊替尼出色的治療效果。

以上為“特泊替尼中國(guó)上市時(shí)間”相關(guān)內(nèi)容，希望能夠?qū)δ兴鶐椭?。另外，關(guān)于特泊替尼的價(jià)格方面，隨著特泊替尼在多個(gè)國(guó)家和地區(qū)順利獲批上市的消息傳出，其價(jià)格也早就不是秘密。2024年，一盒規(guī)格為225mg*60粒的特泊替尼價(jià)格在8000元左右。