中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）于2019年12月批準了PD-L1抑制劑度伐利尤單抗注射液（Durvalumab，商品名：英飛凡，Imfinzi）用于在接受鉑類藥物為基礎的化療同步放療后未出現(xiàn)疾病進展、不可切除的III期非小細胞肺癌（NSCLC）患者的治療。
度伐利尤單抗是中國內(nèi)地首個獲批用于III期非小細胞肺癌治療的PD-L1抑制劑，從2020年2月起，腫瘤相關醫(yī)生將獲得又一非小細胞肺癌治療的利器，而相關患者更可從中獲益。
阿斯利康公司將于2月29日舉行度伐利尤單抗上市會和III期肺癌云海峰會，遍邀國內(nèi)外專家共同討論非小細胞肺癌診療的最新進展、分享臨床診療實踐的真知灼見。
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