髓母細(xì)胞瘤的分子生物學(xué)行為及遺傳因素有哪些？應(yīng)該如何檢測(cè)
onlooker旁觀(guān)者
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在惡性腦腫瘤的診斷和治療中，分子生物學(xué)檢測(cè)已經(jīng)逐漸成為一種常規(guī)手段。盡管兩個(gè)病例可能有相同的病理診斷，例如髓母細(xì)胞瘤，但其預(yù)后卻有顯著不同。這種不同預(yù)后的原因可能是分子生物學(xué)中基因的變異引起的。因此，進(jìn)行分子生物學(xué)檢測(cè)對(duì)于惡性髓母細(xì)胞瘤診斷和治療有著重要作用。根據(jù)腫瘤信號(hào)通路的不同，髓母細(xì)胞瘤可分為Shh型、Wnt型、Group3和Group4型。顯然，髓母細(xì)胞瘤的分子生物學(xué)非常復(fù)雜，未來(lái)的治療和預(yù)后也需要考慮分子標(biāo)志物。定制化的分子標(biāo)志物可以更準(zhǔn)確地評(píng)估患者的預(yù)后，找到最佳治療策略。此外，常規(guī)的分子生物學(xué)檢測(cè)結(jié)果還顯示出患者對(duì)特定化療方案的敏感性，這為髓母細(xì)胞瘤的術(shù)后放化療提供了很好的指導(dǎo)。最后還需要注意，髓母細(xì)胞瘤的遺傳學(xué)變異主要涉及到染色體的變異，包括17q變異和8p、10q等缺失。
