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兒童急性再障（AA）是一種全血細(xì)胞減少綜合征，主要表現(xiàn)為貧血、出血和反復(fù)感染。外周血呈全血細(xì)胞減少，淋巴細(xì)胞百分比明顯增高。骨髓造血功能衰竭常常為其主要病因之一。免疫抑制劑治療和造血干細(xì)胞移植（HSCT）是治療方案的主要方式。HSCT可重建正常的造血和免疫功能，并根治SAA。HLA相合同胞BMT和外周血造血干細(xì)胞移植治療AA的2年存活率分別為80％和67％。IST主要藥物有抗胸腺球蛋白(ATG)、抗淋巴細(xì)胞球蛋白(ALG)、環(huán)孢素(CSA)、甲潑尼龍(MP)、大劑量丙種球蛋白(HD Ig)，其總有效率在40％～70％。ATG+CSA+MP是目前治療SAA的標(biāo)準(zhǔn)方案。治療后療效反應(yīng)時間不一，多在治療后3至6個月發(fā)揮作用。對于免疫抑制劑無效患者，第2療程治療有望帶來更好的療效。