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多囊腎是一種遺傳病，分為常染色體顯性遺傳性多囊腎病和常染色體隱性遺傳性多囊腎病。常見的是顯性遺傳性多囊腎病，其特征是雙側(cè)腎臟中出現(xiàn)數(shù)量眾多的充滿液體的囊腫，囊腫會進(jìn)行性增大，最終破壞腎臟結(jié)構(gòu)和功能，導(dǎo)致終末期腎功能衰竭。常見癥狀包括腰腹部疼痛、高血壓、腹部腫物、腎功能損害、結(jié)石、感染和血尿等。診斷可以通過B超或CT檢查。治療方法包括觀察、藥物治療和手術(shù)治療。手術(shù)的目的是減輕癥狀和延緩病程進(jìn)展，手術(shù)方式有超聲引導(dǎo)下囊腫穿刺抽液術(shù)、開放囊腫去頂減壓術(shù)和腹腔鏡下囊腫去頂減壓術(shù)等。手術(shù)只能延緩腎功能惡化，不能從根本上阻止囊腫的產(chǎn)生。