在所有的癌癥中肺癌的死亡率最高，每年大約有100多萬人死于肺癌，其中由于非小細胞肺癌造成患者死亡的機率大約占肺癌死亡總?cè)藬?shù)的80%，少部分患者在接受臨床診斷治療時已經(jīng)是晚期。

吉非替尼是EGFＲ-TKIs的一種，在競爭性結(jié)合細胞內(nèi)的EGFＲ-TK的作用下，區(qū)域的鎂-三磷酸腺苷的結(jié)合位點會被催化，這樣表皮生長因子受體的信號轉(zhuǎn)導通路就會被阻斷，有絲分裂活化蛋白激酶的有效活化會受到抑制，此外還會抑制腫瘤細胞血管的形成，最后腫瘤細胞就會死亡。

吉非替尼在二期臨床研究IDEAL1，吉非替尼在二線治療晚期非小細胞肺癌每天給予治療的藥物劑量是250mg，在三線治療晚期非小細胞肺癌每天給予的藥物劑量為500mg，二者一線化療的客觀反應率分別為18%和19%，患者癥狀改善率分別為43%及37%，平均生存期為6.1個月和6個月。

在106例晚期NSCLC患者接受吉非替尼二線和三線治療的結(jié)果表明，無論是二線還是三線治療，對患者的生存期影響無統(tǒng)計學意義。吉非替尼二線治療的中位OS為24．0個月，三線治療的中位OS為21．0個月，兩組差異無統(tǒng)計學意義(P=0．524)。吉非替尼二線治療組PR和SD患者共30例，三線治療組PR和SD患者共24例，兩組患者的中位oS分別為29．7和22．2個月，差異也無統(tǒng)計學意義(P=0．611)。

目前已有大量的實驗研究證明，吉非替尼不僅能對肺癌癥狀起到緩解作用，大大提高患者的生活質(zhì)量，還能顯著延長患者的生存期。

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