研究顯示，超過(guò)一半癌基因和癌基因產(chǎn)物都對(duì)酪氨酸激酶的活性有影響。而酪氨酸激酶抑制劑便是針對(duì)當(dāng)中的分子機(jī)制，達(dá)至抑制腫瘤生長(zhǎng)的目的。

樂(lè)伐替尼是一種口服酪氨酸激酶抑制劑（TKI），在國(guó)內(nèi)用于治療既往未接受過(guò)全身系統(tǒng)治療的不可切除的肝細(xì)胞癌的一線治療用藥。那晚期肝癌患者服藥樂(lè)伐替尼【點(diǎn)擊咨詢】，效果會(huì)好嗎？

在第四屆香港國(guó)際腫瘤會(huì)議，由專家表示：樂(lè)伐替尼與傳統(tǒng)TKI最大的分別在于樂(lè)伐替尼是一種多靶點(diǎn)藥物，可同時(shí)抑制幾種不同分子的活性，包括血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體（VEGFR）和成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體（FGFR），比起單靶點(diǎn)的藥物更有效抑制腫瘤生長(zhǎng)和血管生成。目前正進(jìn)行生物標(biāo)記研究，以找出哪類型患者對(duì)“樂(lè)伐替尼”有較佳反應(yīng)，暫時(shí)未有定論。

在美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）年會(huì)上公布的研究結(jié)果，作為無(wú)法手術(shù)切除肝細(xì)胞癌（uHCC）的一線治療方案，“樂(lè)伐替尼”不論在無(wú)進(jìn)展生存時(shí)間（PFS）、疾病進(jìn)展時(shí)間（TTP）和客觀反應(yīng)率（ORR），在臨床上均較目前唯一獲批的肝癌一線標(biāo)靶藥物“索拉非尼”顯著改善。

隨著醫(yī)學(xué)不斷發(fā)展，晚期肝癌的治療方式越來(lái)越多，例如免疫治療、肝動(dòng)脈化療栓塞術(shù)（TACE）、釔90選擇性體內(nèi)放療等。也希望隨著“樂(lè)伐替尼”在臨床研究上的繼續(xù)深入，能夠?yàn)楦伟?biāo)靶治療開(kāi)創(chuàng)新局面，造福更多肝癌患者。

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