肝癌是一類嚴(yán)重的癌癥，盡管不少患者在疾病早期就得到了有效的診斷和治療，但該病的復(fù)發(fā)率依然很高。尤其是對于病情已進(jìn)入中晚期的患者而言，預(yù)后并不樂觀，而且如果癌癥擴散到了周邊的淋巴結(jié)，患者的5年生存率只有11%；當(dāng)癌癥擴散到其他器官后，5年生存率更是只有3%。

        我國素有“肝癌大國”之稱，全球有50%以上的新發(fā)和死亡肝癌患者在中國。據(jù)世界衛(wèi)生組織發(fā)表的《全球癌癥報告2014》顯示，中國肝癌的新增病例和死亡人數(shù)均居世界首位。2015年我國新發(fā)肝癌46.6萬例，肝癌死亡例數(shù)為42.2萬例，是我國因腫瘤導(dǎo)致死亡的第三大致死原因。

        在2017年期間美國腫瘤學(xué)會上，日本衛(wèi)材公司發(fā)布了樂伐替尼一線治療手術(shù)不可切除的肝細(xì)胞肝癌（uHCC）III 期臨床試驗（REFLECT研究）取得成功的消息，這也是近十年來肝癌一線靶向治療領(lǐng)域唯一獲得陽性結(jié)果的 III 期臨床研究。

       樂伐替尼作為新型的多靶點抑制劑 ，在動物實驗中顯示出比索拉非尼更強的血管抑制作用 。I／II 期 的肝癌臨床實驗顯示 ，反應(yīng)率和疾病進(jìn)展時間遠(yuǎn)勝于其他類型的分子靶向藥物 。 目前 III期臨床試 驗的初步結(jié)果顯示 ，與索拉非尼相比較 ，樂伐替尼有更好的 PFS和 ORR。 0s方面也不劣于索拉非尼 。

       因此樂伐替尼在國內(nèi)的上市后，對于治療晚期肝癌的療效是毋庸置疑的。

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