原發(fā)性肝癌是臨床十分常見(jiàn)的惡性腫瘤疾病，該病具有發(fā)病隱匿且進(jìn)展快的特點(diǎn)，一旦發(fā)生對(duì)肝臟的損害較大，給患者生命健康造成嚴(yán)重危害。

樂(lè)伐替尼作為新型的多靶點(diǎn)抑制劑，在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中顯示出比索拉非尼更強(qiáng)的血管抑制作用。I／II期的肝癌臨床實(shí)驗(yàn)顯示，反應(yīng)率和疾病進(jìn)展時(shí)間遠(yuǎn)勝于其他類型的分子靶向藥物。

2017年ASCO大會(huì)上報(bào)告了樂(lè)伐替尼頭對(duì)頭索拉非尼一線治療肝癌國(guó)際III期臨床研究REFLECT研究的結(jié)果。樂(lè)伐替尼在主要終點(diǎn)總生存OS達(dá)到預(yù)期結(jié)果，次要終點(diǎn)無(wú)進(jìn)展生存（PFS）、進(jìn)展時(shí)間（TTP）和客觀反應(yīng)率（ORR）全面超越索拉非尼。

主要終點(diǎn)OS樂(lè)伐替尼組有延長(zhǎng)趨勢(shì)，次要終點(diǎn)樂(lè)伐替尼組明顯優(yōu)于索拉非尼組，PFS（7.4m VS 3.7m），TTP（8.9m VS 3.7m），ORR（24%VS 9%）。樂(lè)伐替尼組的PFS是索拉非尼組的2倍，TTP更是延長(zhǎng)接近索拉非尼的3倍。

同時(shí)樂(lè)伐替尼組ORR是索拉非尼組的近3倍，高的客觀緩解率有利于醫(yī)生判斷藥物近期有效性，同時(shí)減輕了腫瘤負(fù)荷，有利于改善患者與腫瘤相關(guān)的生活質(zhì)量。

關(guān)于樂(lè)伐替尼的安全性，在研究中兩組發(fā)生治療相關(guān)副反應(yīng)（TEAEs）的患者數(shù)目相似，樂(lè)伐替尼組和索拉非尼組的中位治療持續(xù)時(shí)間分別為5.7和3.7個(gè)月，分別有13%和9%患者因治療副反應(yīng)而停止治療。多數(shù)樂(lè)伐替尼的TEAEs是高血壓、腹瀉、食欲減退。

因此樂(lè)伐替尼治療晚期肝癌安全性和生活質(zhì)量更具優(yōu)勢(shì)，為中國(guó)肝癌患者帶來(lái)更多的生存獲益！

不過(guò)目前國(guó)內(nèi)進(jìn)口的樂(lè)伐替尼價(jià)格還是頗為昂貴，如果買不起原研藥的患者也可以選擇孟加拉樂(lè)伐替尼，孟加拉樂(lè)伐替尼按照GMP規(guī)范要求生產(chǎn)，其藥效、劑量、安全性與原研藥一致，但其價(jià)格比原研藥低很多。有需要的患者可以直接聯(lián)系繪佳醫(yī)療【點(diǎn)擊咨詢】了解更多詳情資訊。

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