肝癌具有高發(fā)、難治、預(yù)后差的特點(diǎn)。嚴(yán)重威脅著國(guó)人的生命健康，據(jù)統(tǒng)計(jì)，全球每年新發(fā)肝癌約81萬(wàn)例，其中我國(guó)就達(dá)到46萬(wàn)例，也就是說(shuō)全球近一半的肝癌患者在我國(guó)，所以肝癌又常常被稱作“中國(guó)癌”。

索拉非尼是一種多靶點(diǎn)、多激酶抑制劑，它可以通過(guò)抑制RAF/MEK/ERK信號(hào)傳導(dǎo)通路，直接抑制腫瘤生長(zhǎng)；通過(guò)抑制VEGFR和PDGFR而阻斷腫瘤新生血管的形成，間接抑制腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)，被FDA批準(zhǔn)用于治療晚期原發(fā)性肝癌的一線用藥。這也是近十年來(lái)肝癌患者的第一選擇。

目前樂伐替尼上市讓肝癌患者們迎來(lái)了新曙光，樂伐替尼是一種受體酪氨酸激酶(RTK)抑制劑，可以抑制VEGFR2和VEGFR3 ( 血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體)。

在一項(xiàng)名為REFLECT的針對(duì)不可切除肝細(xì)胞癌患者的多中心、隨機(jī)、開放標(biāo)簽、全球性臨床研究中，為了評(píng)估樂伐替尼作為肝癌一線治療的療效和安全性，還與晚期肝細(xì)胞標(biāo)準(zhǔn)治療藥物索拉非尼進(jìn)行對(duì)比。

這項(xiàng)總參與人數(shù)為954人的臨床研究數(shù)據(jù)顯示：樂伐替尼和索拉非尼相比，在總生存期指標(biāo)(OS)上達(dá)到了非劣效性標(biāo)準(zhǔn)，樂伐替尼組的總生存期中位數(shù)為13.6個(gè)月，而索拉非尼為12.3個(gè)月。此外，樂伐替尼的無(wú)進(jìn)展生存期7.3個(gè)月顯著優(yōu)于索拉非尼的3.6個(gè)月，樂伐替尼總緩解率也高于對(duì)照組（41%比12%）。也就是說(shuō)，樂伐替尼在每個(gè)數(shù)據(jù)的結(jié)果上都勝于索拉非尼。

雖然樂伐替尼給肝癌患者們帶來(lái)了巨大驚喜，但對(duì)于藥品的選擇，還需要根據(jù)患者自身情況和醫(yī)生的專業(yè)建議綜合考量后，需要最為適合患者的治療方式為準(zhǔn)。

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