近年來，隨著對 HCC 發(fā)病機制的深入研究和新型分子靶向藥物及免疫療法等領域的突破，晚期肝癌的治療現(xiàn)狀顯著改善。

而索拉非尼【點擊咨詢】是近十年臨床治療晚期肝癌的“金標準”藥物，在肝癌治療中的具體副作用見中晚期肝癌的治療方式較為局限，其療效遠不能令人滿意，且大量患者在治療中因嚴重不良反應而減量或停藥。

目前樂伐替尼的出現(xiàn)，將改變近十年來肝癌藥物治療現(xiàn)狀。

在REFLEC 研究中，954 例初治、轉移或不可切除的肝癌患者隨機（1:1）分組，樂伐替尼治療延長患者 OS（13.6 個月比 12.3 個月），達到非劣效性主要研究終點；3 個次要終點 PFS、進展時間（TTP）和 ORR 方面，也顯著優(yōu)于索拉非尼，樂伐替尼組中位 PFS 是索拉非尼的 2 倍（7.4 個月比3.7 個月，P < 0.0001），ORR 接近索拉非尼的 3 倍 （24.1%比 9.2%，P < 0.0001），中位 TTP 是索拉非尼的2 倍多（8.9 個月比 3.7 個月，P < 0.0001）；安全性方面，二組相似。 值得關注的是亞太人群的 OS 獲益顯著優(yōu)于索拉非尼，OS 延 4.8 個月（15.0 個月比 10.2 個月，P <0.0001），同時，對于合并乙型肝炎病毒（HBV）感染患者，樂伐替尼的 OS 獲益也顯著優(yōu)于索拉非尼（14.9 個月比 9.9 個月，P < 0.0001）。 

樂伐替尼可延長患者 OS，更有效控制病情進展和緩解癥狀，同時對亞太地區(qū)和 HBV 相關肝癌患者亞群療效更顯著，且安全性可控，是全球晚期肝癌患者可選擇的新的一線治療藥物。

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