研究表明，調(diào)控細(xì)胞生長(zhǎng)、增殖和代謝以及新生血管生成的血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)和mTO在腎癌中起著關(guān)鍵作用。

樂伐替尼作為一種口服多靶點(diǎn)酪氨酸酶抑制劑(TKI)，除可以作用于影響血管生成的因子外，還可以抑制其他與腫瘤細(xì)胞發(fā)生發(fā)展的有關(guān)酪氨酸激酶受體(RTK)，通過多種途徑發(fā)揮抗腫瘤作用，2015年7月，F(xiàn)DA進(jìn)一步授予樂伐替尼治療晚期和／或轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌的突破性藥物資格。

Motzer等的另一項(xiàng)關(guān)于晚期腎癌的隨機(jī)、多中心的開放性Ⅱ期臨床試驗(yàn)，在5個(gè)國(guó)家、37個(gè)研究中心中納入了153例晚期腎透明細(xì)胞癌患者，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，相比于依維莫司，樂伐替尼單藥顯著延長(zhǎng)患者PFS(HR 0．61，95％CI：0．38～0．98；P=0．048)，兩藥組和依維莫司組的中位PFS分別為14．6和5．5個(gè)月，但沒有與樂伐替尼單藥組進(jìn)行比較(PFS為7．4個(gè)月)。

雖然樂伐替尼在晚期腎癌的臨床治療中療效優(yōu)越，但由于其在國(guó)內(nèi)的定價(jià)太高，只有小部分患者才能購(gòu)買的起，大部分患者還是無緣治療。

現(xiàn)在晚期腎癌患者們已經(jīng)迎來了新的希望，那就是碧康版樂伐替尼。碧康的樂伐替尼為全球首仿，也是迄今為止唯一獲得政府監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)合法生產(chǎn)的仿制藥。碧康版樂伐替尼在劑量、安全性、有效性、規(guī)格、穩(wěn)定性、質(zhì)量及用法等方面都幾乎與原研藥相同，二者可以在臨床上相互替代。

并且碧康版樂伐替尼的價(jià)格更為親民，一盒規(guī)格在4mg*30粒的碧康版樂伐替尼，最新價(jià)格在2800元左右;規(guī)格在10mg*30粒，最新價(jià)格5100元左右，因此患者選擇碧康版樂伐替尼治療的經(jīng)濟(jì)壓力要更小一些。

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