肝癌治療現(xiàn)狀因它的出現(xiàn)而改善,樂(lè)伐替尼肝癌三期臨床數(shù)據(jù)出色!
肝癌在我國(guó)是一種備受關(guān)注的惡性腫瘤,我國(guó)是一個(gè)肝病大國(guó),肝癌自然也就在我國(guó)有著更為嚴(yán)峻的局面。關(guān)于肝癌的治療,不少患者都會(huì)使用到樂(lè)伐替尼,肝癌治療現(xiàn)狀因它的出現(xiàn)而改善,樂(lè)伐替尼肝癌三期臨床數(shù)據(jù)表現(xiàn)的十分出色!
在日本和韓國(guó)的臨床研究中,46例患者入組,采用樂(lè)伐替尼單藥口服,根據(jù)CP評(píng)級(jí)肝功能為A的肝癌患者最大耐受劑量為12mg/天?;颊呓邮?2mg/天的樂(lè)伐替尼,如因藥物副作用允許中斷或循序減量至8或4mg/天。一旦減量,劑量就不能再次增加。如果患者一旦恢復(fù)時(shí)間超過(guò)2周,臨床試驗(yàn)中斷。副作用主要為:高血壓(76%)、掌足紅腫綜合征(65%)、食欲減退(61%)及蛋白尿(61%)。
在臨床研究的數(shù)據(jù)中顯示,樂(lè)伐替尼(Lenvima )的中位無(wú)進(jìn)展生存時(shí)間達(dá)到了7.4個(gè)月,總生存期達(dá)到18.7個(gè)月。很多人都會(huì)把樂(lè)伐替尼與索拉非尼進(jìn)行比較,這兩款都是治療晚期肝癌的重要靶向藥。在一項(xiàng)全球性、多中心、隨機(jī)對(duì)照的第三期臨床試驗(yàn)中,就把索拉非尼和樂(lè)伐替尼進(jìn)行了比較。
該項(xiàng)研究的結(jié)果如下:樂(lè)伐替尼組的中位生存期長(zhǎng)于索拉非尼組,13.6個(gè)月對(duì)12.3個(gè)月。
在其他方面,樂(lè)伐替尼也表現(xiàn)出了不服輸?shù)木瘢瑯?lè)伐替尼組VS索拉非尼組,無(wú)進(jìn)展生存期:7.4個(gè)月VS 3.7個(gè)月;疾病進(jìn)展的中位時(shí)間:8.9個(gè)月VS 3.7個(gè)月;客觀有效率:24% VS 9%。以上所有樂(lè)伐替尼肝癌三期臨床數(shù)據(jù),都正面證實(shí)了它比索拉非尼的治療效果要好!
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