在過去的幾年中 ，大量的臨床實驗藥物都無法達到索拉非尼對肝癌的療效，而樂伐替尼作為日本新研發(fā)的小分子多靶點酪氨酸激酶抑制劑 ，具有抗腫瘤細胞增殖及抗血管生成作用的雙重作用。根據(jù)樂伐替尼的基礎研究基礎試驗結果提示 ，在靶點抑制方面 ，樂伐替尼的表現(xiàn)明顯優(yōu)于索拉非尼 。

       原發(fā)性肝癌嚴重威脅著人類的健康 ，在中國是高發(fā)性疾病 。我 國肝癌死亡率在各種癌癥死亡率中居第 3位，目前肝癌的治療策略一般依據(jù)巴薩羅那分期制定 。但肝癌的早期診斷困難 ，只有 30％左右的肝癌在診斷時 屬于早期，可以進行根治性的治療，多靶點酪氨酸激酶抑制劑索拉非尼是唯一被認可了一線治療靶向藥。

       在過去的幾年中 ，大量的臨床實驗藥物都無法達到索拉非尼的療效 ，舒尼替尼 、布立尼布等其他分子靶向藥物 III 期臨床試驗都以失敗告終 。而樂伐替尼作為新型的多靶點抑制劑 ，在動物實驗中顯示出比索拉非尼更強的血管抑制作用 。I／II 期的肝癌臨床實驗顯示 ，反應率和疾病進展時間遠勝于其他類型的分子靶向藥物 。 目前 III期臨床試驗的初步結果顯示 ，與索拉非尼相比較 ，樂伐替尼有更好的 PFS和 ORR。在 0s方面也不劣于索拉非尼 。最終的試驗結果樂伐替尼將很有可能取代索拉非尼 ，開啟肝癌靶向治療的新時代 。

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