阿比特龍是一種口服前列腺癌治療新藥，由英國皇家馬斯登醫(yī)院（世界著名的癌癥研究治療中心）的研究人員發(fā)明，2011年4月28日美國食品藥品管理局（FDA）作為抗癌新藥批準上市——醋酸阿比特龍。

阿比特龍是一種選擇性雄激素生物合成抑制劑，通過抑制甾（類）17α-羥化酶/C17-20裂解酶（P450c17）來阻止睪酮生成。能令80%前列腺癌病人的癌細胞縮小，免去他們接受化療和電療之苦，它可以抑制身體任何部位雄激素產(chǎn)生，降低前列腺特異性抗原（PSA）水平，同時適用于過去有過化療者的腫瘤患者。

LATITUDE研究是一項雙盲、安慰劑對照的Ⅲ期臨床研究。該研究最終結(jié)果顯示，阿比特龍(Abiraterone)聯(lián)合方案可顯著延長高危mHSPC患者的OS和rPFS，其中中位OS達53.3個月，中位rPFS達33個月。此外，在PSA進展時間、疼痛進展時間等其他次要終點上，阿比特龍均有顯著優(yōu)勢。

阿比特龍聯(lián)合方案顯著延緩疼痛進展?；贐PI-SF問卷數(shù)據(jù)，對比安慰劑組，阿比特龍組可以使重度疼痛的進展風險下降37%?；谥貜蜏y量混合效應模型數(shù)據(jù)，在大多數(shù)評估點上，自基線開始的重度疼痛、疼痛干預和平均疼痛進展的平均變化對比，阿比特龍組均顯著優(yōu)于安慰劑組。

目前在多項臨床試驗中，都證實在未經(jīng)治療的高危轉(zhuǎn)移性激素敏感的前列腺癌患者中，阿比特龍組對比安慰劑組可以顯著改善疼痛、疲勞癥狀和總體生活質(zhì)量。

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