前列腺癌為目前臨床中發(fā)病率較高的疾病，且近年來，疾病的臨床發(fā)病率有逐年遞增的趨勢。

雄激素的持續(xù)刺激是前列腺癌惡化的主要原因，即使接受去勢治療,體內的癌細胞仍可合成少量雄激素，促使C R P C進一步發(fā)展。研究發(fā)現(xiàn)，通過抑制雄激素的生物合成酶即可降低雄激素水平，抑制C R P C的發(fā)展。

阿比特龍能夠通過抑制CYP17有效抑制雄激素的合成，降低腎上腺、睪丸、前列腺腫瘤組織中雄激素水平，進而達到控制腫瘤生長，延長患者生存期。

一項多中心隨機對照雙盲的三期臨床試驗(COUAA-301)  ，共收錄了1195例接受過多西他賽化療的mCRPC患者，按2: 1隨機分為阿比特龍組和安慰劑組，結果阿比特龍組中位OS為15.8月，明顯優(yōu)于安慰劑組的11.2月(P< O.∞1 )。

另一項多中心隨機對照雙盲的三期臨床試驗(COUAA-302)，共收錄了1088例未接受過化療的mCRPC患者，按1:1隨機分為阿比特龍組和安慰劑組，結果阿比特龍組比安慰劑組獲得了更長的rPFS(16.5月vs8. 2月，P< O.∞1 )和OS(35.3月m30. 1月)。而且，在PSA的進展，止痛藥的應用以及骨相關事件的發(fā)生等都有明顯改善。

在正常情況下，一般在服用阿比特龍2個月左右，PSA明顯下降或者疼痛減輕這是最直觀了就說明服用是有效果的，所以我們在剛開始服用是時不要著急，對于是否有效果還有影像的參考。

總而言之，阿比特龍在前列腺癌的治療中，其療效、可耐受性以及安全性都是得到肯定和認可的，值得臨床進一步研究和推廣使用。

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