索拉非尼適用于已經(jīng)發(fā)生肝內(nèi)轉(zhuǎn)移 、血管侵犯或者遠處轉(zhuǎn)移的晚期肝癌以及不能手術(shù)的原發(fā)性肝癌細胞患者，2005年12月，索拉非尼經(jīng)美國食品藥品局(FDA)批準上市后，就在臨床上有著廣泛應(yīng)用，目前仍然有患者擔心索拉非尼抗癌效果如何，那索拉非尼抗癌效果顯著嗎【點擊咨詢】？

       索拉非尼是一種多激酶抑制劑，它不但可以抑制 RAF激酶活性 ，還抑制幾種受體酪氨酸 激酶活性 ，包括血管內(nèi)皮生長因子受體一2(VEGFR．2)、血小板衍生生長因子受體 (PDGFR)、FLT、Ret和 c—KitE引。 研究證明索拉非尼對2種人類肝癌細胞系 HepG2 和 PLC／PRF／5均能抑制腫瘤細胞增殖并誘導(dǎo)細胞凋亡 ，同時其在動物移植瘤模型中也顯示了廣泛的抗腫瘤活性 。

       索拉非尼是目前唯一獲得認可的用于肝癌系統(tǒng)性治療的靶向藥物 。SH A RP 研究顯示索拉菲尼較對照組總生存時間(10．7 和7．9 個月 ，P<O．00 1)和疾病進展時間(5．5 和 2．8 個月 ，P <O．001)均 有明顯延長 。在后續(xù)試驗中納入了較多 H BV 背景的亞裔患者 ，結(jié)果顯示 ，索拉非尼較對照組延長了總生存時問 (6．5 和 4．2個月 ，P=0．014 )和疾病進展時問 (2．8 和 1．4 個月 ，P<0．001)；而且其亞組分析表明 ，即使一些預(yù)后指標較差時 (如年齡 ≥65 歲 ，ECO G 評分較高 ，肝外播散 、血管侵犯 、遠處轉(zhuǎn)移等 )，索拉非尼依然有效 。

       綜上所述，索拉非尼抗癌效果非常顯著，可以明顯延長患者的生存期，提高患者的生活質(zhì)量。

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