肺癌腦轉(zhuǎn)移是一種常見而嚴(yán)重的臨床疾病,也是肺癌治療失敗的常見原因之一。在診斷時,約有20%的小細(xì)胞肺癌患者都患有腦轉(zhuǎn)移,而在小細(xì)胞肺癌患者中腦轉(zhuǎn)移的發(fā)生率較高。在肺癌的治療過程中,大約30%的非小細(xì)胞肺癌患者會發(fā)生腦轉(zhuǎn)移。

厄洛替尼是一種EGFRTKI，在國際臨床研究中已證實其對傳統(tǒng)抗腫瘤治療手段治療失敗后的難治性NSCLC患者仍有一定的療效。

在一項30例晚期非小細(xì)胞肺癌腦轉(zhuǎn)移患者的臨床治療中,每一位患者每天都均口服150mg的厄洛替尼片,直至病情出現(xiàn)進(jìn)展,死亡或發(fā)生不可容忍的反應(yīng)。

其結(jié)果表明,厄洛替尼對顱內(nèi)病變的療效部分緩解率為6.7%,疾病穩(wěn)定性高出26.7%,疾病控制率達(dá)到了63.4%。對全身性病變的整體緩解率為6.7%,病情穩(wěn)定性為16.7%,疾病控制率是23.4%。中位無進(jìn)展生存期為7.7個月,1年和2年，存活率分別為38.4%和15.2%。

厄洛替尼可以通過血腦屏障,藥物活性成分可以很好地到達(dá)病灶進(jìn)行治療;厄洛替尼可以全面抑制癌癥的發(fā)展,有效抑制癌細(xì)胞的持續(xù)轉(zhuǎn)移。而我們患者更為青睞的NATCO版印度厄洛替尼也是如此。

NATCO版印度厄洛替尼是由NATCO公司根據(jù)原研羅氏厄洛替尼仿制而成，在劑量、安全性、有效性、規(guī)格、穩(wěn)定性、質(zhì)量及用法等方面都與原研藥幾乎相差無異，并且印度NATCO制藥作為世界500強(qiáng)企業(yè)，以其研究實力和及時發(fā)布技術(shù)信息而聞名世界，因此NATCO版印度厄洛替尼的品質(zhì)更有保障。

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