胰腺癌是一種惡性腫瘤，因?yàn)樵缙谂R床癥狀不明顯，不易發(fā)現(xiàn)，等患者確診時(shí)已經(jīng)是晚期，失去了最佳了治療時(shí)間。并且胰腺癌術(shù)后轉(zhuǎn)移是胰腺癌手術(shù)切除治療的難點(diǎn)。研究顯示，胰腺癌組織中表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)的陽(yáng)性率接近50％，其參與了胰腺癌的發(fā)生、發(fā)展和轉(zhuǎn)移。

基于胰腺癌常有表皮生長(zhǎng)因子表達(dá)過(guò)度，加拿大國(guó)家癌癥研究所臨床試驗(yàn)組(NCIC-CTG)納入了569例晚期胰腺癌患者，隨機(jī)給予吉西他濱+厄洛替尼或吉西他濱+安慰劑治療。

結(jié)果顯示，2組OS分別為6．42和5．91個(gè)月(P=0．038)，1年總生存率分別為23％和17％，這是吉西他濱聯(lián)合其他藥物較單獨(dú)應(yīng)用吉西他濱首次顯示療效有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，因此，厄洛替尼于2005年被FDA批準(zhǔn)用于胰腺癌的治療。

本研究結(jié)果RR為10．0％，DCR為65．0％，PFS為3．6個(gè)月，OS為6．1個(gè)月，與NCIC-CTG研究接近(DCR為57．5％，PFS為3．75個(gè)月，OS為6．24個(gè)月)。

對(duì)于晚期胰腺癌，厄洛替尼聯(lián)合吉西他濱治療晚期胰腺癌有一定療效，耐受性好，可擴(kuò)大樣本量研究，但今后的研究如果根據(jù)患者的分子標(biāo)志物選擇靶向藥物，有望獲得更好的療效。但由于厄洛替尼是一種適合兩個(gè)或兩個(gè)以上化療方案失敗的局部晚期或轉(zhuǎn)移的非小細(xì)胞肺癌的三線治療藥物，對(duì)于胰腺癌來(lái)說(shuō)針對(duì)性不是很強(qiáng)，所以具體的用藥選擇可以參考醫(yī)生的意見(jiàn)。

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