胰腺癌是人類最常見的惡性實(shí)體瘤之一，多數(shù)患者在確診時(shí)已失去手術(shù)機(jī)會(huì)，僅10％～20％的患者能獲得根治性切除，加上其惡性的生物學(xué)特性，傳統(tǒng)放、化療療效有限。

隨著對(duì)胰腺癌生物學(xué)行為的深人了解和分子靶向時(shí)代的到來。厄洛替尼是一個(gè)選擇性的小分子EGFR—TKI，能阻斷涉及腫瘤細(xì)胞增殖生長(zhǎng)的信號(hào)通路。實(shí)驗(yàn)已經(jīng)證明厄洛替尼不僅僅減少細(xì)胞增殖而且誘導(dǎo)細(xì)胞周期進(jìn)入停滯期，加速細(xì)胞凋亡，有抗血管生成作用。

Moore等的臨床研究也進(jìn)一步證實(shí)了該觀點(diǎn)。569例晚期胰腺癌患者按1：1隨機(jī)接受吉西他濱聯(lián)合厄洛替尼或吉西他濱聯(lián)合安慰劑治療，結(jié)果顯示，吉西他濱聯(lián)合厄洛替尼較單藥吉西他濱在提高OS(6.2個(gè)月VS.5.9個(gè)月；HR：0.82，P=0.038)和1年生存率(23%VS.17%，P=0.023)上差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，該聯(lián)合方案也因此被美國(guó)FDA批準(zhǔn)用于晚期胰腺癌的一線治療，而厄洛替尼也因此廣泛應(yīng)用于胰腺癌的臨床治療。

目前由于國(guó)內(nèi)進(jìn)口的厄洛替尼價(jià)格還是比較昂貴的，因此小編在此建議經(jīng)濟(jì)上有困難的胰腺癌患者，可以考慮選擇印度厄洛替尼。

印度厄洛替尼相關(guān)是原研藥的仿制版本在劑量、安全性、有效性、規(guī)格、穩(wěn)定性、質(zhì)量及用法等方面都與原研藥幾乎一致，并且價(jià)格更低。

目前一盒NATCO版厄洛替尼規(guī)格是150mg/30片裝，價(jià)格在1420左右，一盒就是患者一個(gè)月的用量。

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