從近年來與前列腺癌的相關(guān)資料中，我們不難發(fā)現(xiàn)，隨著腫瘤靶向、免疫、核素治療的不斷發(fā)展，泌尿系統(tǒng)惡性腫瘤治療領(lǐng)域也取得了長足進(jìn)步。以基因檢測為代表的精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)在泌尿腫瘤中的廣泛應(yīng)用，正在快速改變泌尿腫瘤領(lǐng)域診療模式。前列腺癌的早期癥狀無特異性，很多患者首次確診就已經(jīng)是晚期，晚期患者的治療也是該領(lǐng)域研究的重點(diǎn)。

其中，轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）作為前列腺癌的終末階段，也是造成患者死亡的主要原因。而在這類患者的治療中，靶向治療方案被證實(shí)有良好的治療效果?，F(xiàn)已獲批上市的靶向治療藥物中，包括阿比特龍、恩雜魯胺等。此前，很多患者也在積極關(guān)注恩雜魯胺和阿比特龍的區(qū)別以及價(jià)格等方面的內(nèi)容。

據(jù)了解，恩雜魯胺點(diǎn)擊咨詢于2012年8月在美獲批上市，是繼阿比特龍后第二個(gè)獲批的用于治療轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌的口服藥物。自其獲批上市以來，也用過大量臨床研究對自身安全性和有效性進(jìn)行了證實(shí)。研究發(fā)現(xiàn)，在未經(jīng)治療的轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌患者的治療中，恩雜魯胺中位總生存期（OS）達(dá)到35.3個(gè)月，優(yōu)于對照組。

而與阿比特龍相比，恩雜魯胺被證實(shí)能夠競爭性地抑制雄激素與受體的結(jié)合，并且能抑制雄激素受體的核轉(zhuǎn)運(yùn)以及該受體與DNA的相互作用。當(dāng)然，兩種藥物各有優(yōu)勢，具體的藥物選擇還請謹(jǐn)遵醫(yī)囑。

以上為恩雜魯胺和阿比特龍的區(qū)別相關(guān)內(nèi)容，至于患者關(guān)注的價(jià)格方面，2024年，印度當(dāng)?shù)刈钚鹿嫉膬r(jià)格消息顯示，一盒規(guī)格為40mg*112粒的恩雜魯胺價(jià)格在2000元左右。