倉伐替尼又將獲得“新搭檔”。

今年7月22日，美國食品藥品監(jiān)督管理局FDA發(fā)布新消息，完全批準(zhǔn)重磅抗PD-1療法Keytruda聯(lián)合侖伐替尼治療晚期非微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定（MSI-H）或錯配修復(fù)缺陷（dMMR）子宮內(nèi)膜癌患者。對于倉伐替尼來說，無疑是再擴(kuò)版圖。

大家對于倉伐替尼點擊咨詢想必都不再陌生，Keytruda是一種抗PD-1抗體，通過打破癌細(xì)胞對免疫系統(tǒng)的抑制，重啟免疫T細(xì)胞，達(dá)到治療癌癥的效果，在多種癌癥中均大有作為；侖伐替尼是一種抑制血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）受體VEGFR1（FLT1）、VEGFR2 （KDR）、VEGFR3（FLT4）激酶活性的激酶抑制劑，還抑制包括成纖維細(xì)胞生長因子（FGF）受體FGFR1、2、3和4、血小板衍生生長因子受體α（PDGFRα）、KIT、RET在內(nèi)的激酶活性。

在之前的文章中，我們也多次提到樂伐替尼在治療肝癌、腎癌以及甲狀腺癌中的作用，感興趣的大家歡迎前去閱讀，更多的驚喜等著你。

話說回來，此次完全批準(zhǔn)是基于一項多中心、開放標(biāo)簽、隨機(jī)、主動對照的試驗，該試驗共入組了827例晚期子宮內(nèi)膜癌患者，其中697例是非MSI-H或dMMR患者，患者被隨機(jī)（1:1）分到Keytruda聯(lián)合侖伐替尼組以及對照組中。結(jié)果顯示，Keytruda聯(lián)合侖伐替尼組 VS 對照組的中位OS為17.6個月 VS 12個月，將死亡風(fēng)險降低了32%；中位PFS為6.6個月 VS 3.8個月，將疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險降低了40%。

在這里也回答大家一個頗為疑惑的問題：樂伐替尼與倉伐替尼的區(qū)別，事實上二者無任何區(qū)別，是同一種藥物，只是叫法有所不同而已。