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樂伐替尼

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曾經(jīng)年少不輕狂!穩(wěn)扎穩(wěn)打,樂伐替尼一步一腳印走到了今天!

每個(gè)剛步入社會(huì)的年輕人,總是滿腔熱血,很多人錯(cuò)誤的估測了自己,以致于不堪一擊,被生活狠狠的教訓(xùn)了一頓。誰都有年少,但不可輕狂。


樂伐替尼曾經(jīng)也是一個(gè)初出茅廬的新人,而它這個(gè)新人還很不一般,打破了索拉非尼在肝癌靶向藥物治療領(lǐng)域稱霸十年的獨(dú)特地位,直到今天,新的靶向藥物已經(jīng)面世,樂伐替尼還是患者津津樂道、備受矚目的一線藥物。是什么讓樂伐替尼這樣有魅力?是實(shí)力。


遠(yuǎn)了不說,咱們往近處瞧。今年7月1日,《OncLive》公布了一項(xiàng)根據(jù)2021年世界胃腸癌大會(huì)期間提出的傾向評分匹配分析結(jié)果,樂伐替尼在不可切除肝細(xì)胞癌(HCC)患者的一線治療中表現(xiàn)出優(yōu)于索拉非尼。這對“老對頭”又被拉出來比較了,這一次,樂伐替尼光彩依舊。

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樂伐替尼是一種抑制血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)受體VEGFR1(FLT1)、VEGFR2(KDR)、VEGFR3(FLT4)激酶活性的激酶抑制劑,除了抑制上述激酶的正常細(xì)胞功能外,樂伐替尼還抑制包括成纖維細(xì)胞生長因子(FGF)受體FGFR1、2、3和4、血小板衍生生長因子受體α(PDGFRα)、KIT、RET在內(nèi)的激酶活性。


2015年2月,首次經(jīng)美國FDA獲批;2018年9月,在中國獲批上市。如今,不光是肝癌,腎癌以及甲狀腺癌患者都因?yàn)闃贩ヌ婺岬拇嬖?,展開了新的笑顏。在此項(xiàng)試驗(yàn)中,結(jié)果顯示樂伐替尼組 VS 索拉非尼組的中位總生存期(OS)為15.2個(gè)月 VS 10.5個(gè)月,死亡風(fēng)險(xiǎn)降低了36%。這說明接受樂伐替尼治療的患者比接受索拉非尼治療的患者有更大的生存獲益。



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