10月21日，細胞應激生物學國家重點實驗室、細胞信號網(wǎng)絡協(xié)同創(chuàng)新中心、廈門大學生命科學學院的周大旺和陳蘭芬課題組合作在《Cell（細胞）》雜志上發(fā)表研究論文。該團隊發(fā)現(xiàn)了肝癌早期普遍存在糖原過度累積的現(xiàn)象，改變了以往對腫瘤細胞的一些的認知，同時還揭示了這一累積現(xiàn)象促進肝癌發(fā)生發(fā)展中的分子機制。

肝癌，讓無數(shù)人聞之色變，可是我國已經(jīng)成為全球肝癌發(fā)病率最高的國家。據(jù)統(tǒng)計，我國肝癌發(fā)病約34.7萬人/年，占到全球的55％，將半壁江山收入囊中；致死率僅次于肺癌，位居第二，不過按照這樣的趨勢發(fā)展下去，誰能肯定肝癌不會“鳩占鵲巢”，將肺癌取而代之呢？

也正是因為肝癌起病隱匿、早期癥狀不典型和診斷困難的特點，確診時大多數(shù)患者已達局部晚期或遠處轉(zhuǎn)移，只有大約15％的患者適合手術(shù)切除。對于失去手術(shù)機會的晚期患者來講，藥物治療是主要的治療手段。而開創(chuàng)這條肝癌藥物治療先河的正是宛若常青樹一般存在的索拉非尼！

2007年10月，美國食品藥品監(jiān)督管理局FDA批準索拉非尼點擊咨詢用于治療無法切除的肝細胞癌（HCC）患者的全身療法；轉(zhuǎn)年6月，中國CFDA獲批了此適應癥，給國內(nèi)肝癌患者帶來了一線希望。作為一個口服的靶向治療藥物，索拉非尼作用機制如下：

它的主要作用機制是通過抑制腫瘤血管的生成，從而阻斷腫瘤細胞的血供，使腫瘤細胞逐漸的壞死，另外它還可以抑制某一些的信號傳導通路，通過這些傳導通路的抑制，能夠遏制腫瘤細胞的增殖。所以說索拉非尼通過以上的途徑可以對惡性腫瘤產(chǎn)生治療作用。