奧希替尼，第三代口服、不可逆的選擇性EGFR突變抑制劑，是全球唯一一個(gè)用于EGFR T790M突變陽(yáng)性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌的腫瘤藥物，毋庸置疑，奧希替尼的出現(xiàn)，為患者提高生活質(zhì)量，延長(zhǎng)生存時(shí)間加大了可能性。相比于第一代治療肺癌的靶向藥物，奧希替尼承載著患者更多的期待。

奧希替尼點(diǎn)擊咨詢之所以獲批一線治療，是基于FLAURA研究，該研究旨在比較奧希替尼與傳統(tǒng)一代EGFR-TKI靶向藥，例如吉非替尼、厄洛替尼的有效性與安全性，其中納入的患者多達(dá)556例。最終的研究結(jié)果顯示，奧希替尼組患者的中位無(wú)進(jìn)展生存時(shí)間較第一代EGFR靶向藥物顯著延長(zhǎng)了8.7個(gè)月，達(dá)到了18.9個(gè)月。

除此之外，中位緩解持續(xù)時(shí)間為17.2個(gè)月，標(biāo)準(zhǔn)療法則為8.5個(gè)月，也就是說(shuō)中位緩解持續(xù)時(shí)間翻倍。相較之下，奧希替尼治療組客觀緩解率ORR為80%，而標(biāo)準(zhǔn)療法ORR為76%。至于在耐受性方面，奧希替尼組患者也表現(xiàn)良好，3級(jí)及以上不良反應(yīng)事件的發(fā)生率為34%，而對(duì)照組則為45%。

更讓患者無(wú)比驚喜的是，此項(xiàng)研究還顯示，一線使用奧希替尼的患者，被觀察到腦轉(zhuǎn)移進(jìn)展的比例更低。種種數(shù)據(jù)之下，肺癌患者對(duì)于奧希替尼的興趣更佳?；颊唛_(kāi)始詢問(wèn)：奧希替尼最長(zhǎng)吃幾年？

根據(jù)臨床試驗(yàn)中得到的數(shù)據(jù)顯示，患者在使用奧希替尼后約一年左右會(huì)產(chǎn)生耐藥性突變，但在臨床應(yīng)用上，也有很多患者服用奧希替尼后兩三年才產(chǎn)生耐藥突變，具體是因人而異。患者不必為此困擾，安心治療才是最明智的選擇。價(jià)格方面，一盒規(guī)格為80mg 10s x 3的大約在1250元左右。