索拉非尼是全球第一個(gè)用于治療肝癌的多靶點(diǎn)、多激酶抑制劑，它可以通過(guò)抑制RAF/MEK/ERK信號(hào)傳導(dǎo)通路，直接抑制腫瘤生長(zhǎng)。

腫瘤血管生成在腫瘤發(fā)生發(fā)展過(guò)程中起重要作用，ＨＣＣ是高度血管化的腫瘤。索拉非尼是通過(guò)抑制VEGFR和PDGFR而阻斷腫瘤新生血管的形成，間接抑制腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)，被FDA批準(zhǔn)用于治療晚期原發(fā)性肝癌的一線用藥。

不過(guò)，索拉非尼耐藥時(shí)間較短，效果并不理想，那索拉非尼的有效時(shí)間能保持多久【點(diǎn)擊咨詢(xún)】？

據(jù)目前的調(diào)查研究，P13K／AKT／mTOP信號(hào)通路可參與、激活 ＨＣＣ血管生成，為肝癌細(xì)胞提供充足血供及營(yíng)養(yǎng)，從而改善肝癌細(xì)胞缺氧狀態(tài)、重塑細(xì)胞外基質(zhì)，增強(qiáng)腫瘤細(xì)胞抗性，引起索拉非尼耐藥。

從臨床研究和使用情況來(lái)看，索拉非尼的常見(jiàn)不良反應(yīng)：手足皮膚反應(yīng)（8%-16%），腹瀉（8%-9%）、體重減輕、疲勞等。臨床試驗(yàn)結(jié)果：表明使用索拉菲尼的患者中位總生存期為 10.7個(gè)月，而安慰劑對(duì)照的中位總生存期是7.9個(gè)月。索拉非尼降低了31%的相對(duì)死亡率。

患者服用索拉非尼產(chǎn)生的耐藥時(shí)間不能一概而論，要根據(jù)患者本身情況而定，對(duì)于人體耐藥情況是沒(méi)有明確標(biāo)準(zhǔn)的，如果患者身體情況非常好，那么耐藥時(shí)間也會(huì)增加。索拉非尼平均耐藥時(shí)間大概為1年，有些早一點(diǎn)的6個(gè)月就出現(xiàn)耐藥，有些耐藥晚的有用藥1年半、2年的還沒(méi)有產(chǎn)生耐藥性，甚至有用藥5年的，但這種情況極為少見(jiàn)。

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