肺癌在所有癌癥中死亡率最高，每年有118萬(wàn)人死于肺癌，其中因非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)死亡的患者約占肺癌死亡總?cè)藬?shù)的80%，1/3的NSCLC患者被診斷為晚期或疾?、蠹?jí)。

鉑類化療對(duì)晚期NSCLC患者有一定的療效，但是中位生存期只有8～11個(gè)月，1年和2年的生存率分別為35%～40%和10%～20%。

吉非替尼是合成的小分子苯胺喹啉類化合物，是一種口服藥物，是第一個(gè)上市的可逆性表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKIs)，用于治療既往接受過(guò)化療或不適合化療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC。

雖然吉非替尼的療效好，患者耐受性高，但是由于其價(jià)格昂貴，又是需要患者長(zhǎng)期服用的藥物，給大部分晚期非小細(xì)胞肺癌患者帶來(lái)了沉重的經(jīng)濟(jì)壓力。

好在印度第二大制藥集團(tuán)NATCO公司仿制的印度吉非替尼也已成功上市，印度Natco是全球領(lǐng)先的制藥公司，以其研究實(shí)力和及時(shí)發(fā)布技術(shù)信息而聞名世界。因此NATCO版印度吉非替尼在成分和生產(chǎn)工藝上與原廠幾乎是一模一樣的，有效成分可以占到英國(guó)吉非替尼的93%-95%，有著和原研藥幾乎一致的療效，品質(zhì)可靠！

并且目前印度吉非替尼的價(jià)格很是親民，一盒規(guī)格為250mg*30s的印度吉非替尼，價(jià)格僅在780元左右，一盒就是患者一個(gè)月的用量，大大減輕了患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。

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