一直以來，同步放化療是局限晚期非小細胞肺癌（NSCLC）的標準治療方案，然而對于EGFR突變陽性患者來說，在一些回顧性研究中并沒有取得令人滿意的效果。對此，研究人員再接再厲，終于發(fā)現(xiàn)使用一代EGFR-TKI吉非替尼點擊咨詢聯(lián)合同步的胸部放療，將其應(yīng)用于EGFR突變的局限晚期NSCLC患者也是另一番光景。

此研究是一項開放標簽、多中心、II期單臂臨床研究，納入未經(jīng)治療且EGFR敏感突變、局限晚期（不可切除的III期）NSCLC患者，接受吉非替尼+同期胸部放療。研究的主要終點為2年P(guān)FS率，次要研究終點為ORR、PFS、OS和安全性。這項研究承載著太多人的希望，好在，它沒有令人失望。

從2012年8月開始，一直到2017年11月，共納入27例患者，中位年齡67歲，其中女性患者占據(jù)74%，56%的患者為不吸煙者。數(shù)據(jù)截止時，中位隨訪時間51.8個月；2年P(guān)FS率29.6%；將近一半（48%）患者首次復(fù)發(fā)為孤立性腦轉(zhuǎn)移，大多數(shù)腦轉(zhuǎn)移發(fā)生于吉非替尼治療1年后。

研究人員下了結(jié)論：這項前瞻性研究顯示了吉非替尼聯(lián)合TRT治療EGFR突變局限晚期NSCLC患者的可能的療效和安全耐受性。目前，吉非替尼一盒多少元也已經(jīng)公開面世，一盒規(guī)格為250mg*30粒的大約在850元左右。對于患者來說，多一種治療選擇就是多一份希望，我們也期待在不久的將來，無論是在肺癌治療方面，亦或是其他癌癥類型都能傳來更多的好消息。