據(jù)臨床流行病學(xué)統(tǒng)計(jì)，肺癌患者初次就診時(shí)約有57%的患者已經(jīng)發(fā)生了遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移（處于臨床Ⅳ期），通俗來說就是我們口中的“晚期肺癌”。而這類患者的占比較大，也是肺癌整體治療效果并不理想的重要原因。一直以來，晚期肺癌患者的治療都是醫(yī)學(xué)專家研究的重點(diǎn)，近年來，隨著專家、學(xué)者堅(jiān)持不懈的努力也取得了喜人的突破。

在國內(nèi)，肺癌發(fā)病率和死亡率均在惡性腫瘤中排名第一，因此肺癌治療領(lǐng)域也面臨著嚴(yán)峻考驗(yàn)。由于肺癌具有“早期癥狀不明顯”的特征，也讓很多晚期患者一旦發(fā)現(xiàn)就已經(jīng)是晚期，大部分晚期肺癌患者也就這樣與手術(shù)根治的手段遺憾錯(cuò)過，那么這部分晚期患者又當(dāng)如何？是否能夠接受科學(xué)有效的治療？

目前，針對(duì)晚期肺癌患者治療，常見的方式就是靶向治療，其中，吉非替尼是具有一定代表性的藥物，其價(jià)格也因此引得數(shù)位患者側(cè)目。吉非替尼作為全球首個(gè)上市的表皮生長因子受體小分子酪氨酸激酶抑制劑，可用于EGFR基因突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌NSCLC患者的一線治療，以及既往接受過化學(xué)治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC。

其于2005年，用于化療失敗后的肺癌三線治療藥物。由于吉非替尼上市時(shí)間較長，因此也擁有更加成熟的臨床研究數(shù)據(jù)證實(shí)其在晚期肺癌治療中的良好效果，而且，隨著吉非替尼在多個(gè)國家和地區(qū)的上市，其價(jià)格也已經(jīng)公開。目前，一盒規(guī)格為250mg*30粒的價(jià)格在850元左右，與上市之初相比已經(jīng)有了一定的下降。

結(jié)合吉非替尼標(biāo)準(zhǔn)服用劑量：每日1次，每次250mg（1片）來看，可供患者服用1個(gè)月的時(shí)間。在服用過程中，患者需要嚴(yán)格按照主治醫(yī)生所給出的服用劑量定時(shí)、定量服用，也要恪守服用期間的各類注意事項(xiàng)。另外，患者需要在服用期間嚴(yán)格監(jiān)測(cè)自身身體狀況，出現(xiàn)任何問題都應(yīng)該及時(shí)于主治醫(yī)生溝通，以便在第一時(shí)間進(jìn)行處理。