前兩天，《OncLive》醫(yī)學(xué)在線期刊報告了一項Ib/II期研究（NCT02501096）的長期隨訪分析，這次主角還是我們“老熟人”——倉伐替尼，旨在評估侖伐替尼聯(lián)合帕博利珠單抗在既往治療過的晚期子宮內(nèi)膜癌成人患者中的反應(yīng)和安全性。

帕博利珠單抗是一種抗PD-1抗體，通過打破癌細胞對免疫系統(tǒng)的抑制，重啟免疫T細胞，達到治療癌癥的效果，2018年7月，在我國首次獲批。倉伐替尼點擊咨詢自然不必多說，它是一種抑制血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）受體VEGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）、VEGFR3（FLT4）激酶活性的激酶抑制劑。

侖伐替尼除了抑制上述激酶的正常細胞功能外，還抑制包括成纖維細胞生長因子（FGF）受體FGFR1、2、3和4、血小板衍生生長因子受體α（PDGFRα）、KIT、RET在內(nèi)的激酶活性。目前獲批的適應(yīng)癥包括甲狀腺癌、腎癌、肝癌，以及近期的子宮內(nèi)膜癌，前景一片大好。侖伐替尼最新價格也已經(jīng)公開面世，一盒規(guī)格為4mg*30粒的大約在2150元左右。

該試驗的主要終點是第24周的客觀緩解率（ORR）；關(guān)鍵的次要終點包括總ORR、疾病控制率（DCR）、緩解持續(xù)時間（DOR）和無進展生存期（PFS）。研究數(shù)據(jù)顯示，總體人群的客觀緩解率（ORR）為39.8%，包括9例（8.3%）完全緩解（CRs）；中位無進展生存期（PFS）為7.4個月，中位總生存期（OS）為17.7個月；中位緩解持續(xù)時間（DOR）為22.9個月。

在安全性方面，常見的任何級別的不良反應(yīng)包括：高血壓（60.2%）、腹瀉（53.7%）、疲勞（53.7%）、食欲下降（50%）和甲狀腺功能減退（46.3%）。常見的3級及以上不良反應(yīng)包括：高血壓（33.3%）、疲勞（8.3%）和腹瀉（7.4%）。