樂(lè)伐替尼是一個(gè)多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑，同時(shí)具有強(qiáng)大的抗血管生成作用，最近被食品和藥物管理局(fFDA)批準(zhǔn)用于治療難治性分化型甲狀腺癌及與依維莫司聯(lián)合用于進(jìn)展期腎癌。在應(yīng)用于肝癌的I／II期臨床試驗(yàn)中，樂(lè)伐替尼也顯示出了非常好的治療效果，與索拉非尼相比,樂(lè)伐替尼在無(wú)進(jìn)展生存期(PFS),進(jìn)展時(shí)間(TTP)和客觀緩解率(ORR)都要優(yōu)于索拉非尼。基于這項(xiàng)實(shí)驗(yàn)結(jié)果將決定樂(lè)伐替尼是否可以作為肝癌的突破性藥物。

雖然目前國(guó)內(nèi)也已進(jìn)口上市了原研版樂(lè)伐替尼，不過(guò)現(xiàn)在國(guó)內(nèi)更多的患者還是更愿意購(gòu)買(mǎi)性?xún)r(jià)比更高的孟加拉仿制版樂(lè)伐替尼。

孟加拉仿制版樂(lè)伐替尼是由孟加拉制藥界的佼佼者碧康制藥仿制生產(chǎn)的，這也是樂(lè)伐替尼的全球首款仿制藥。

并且碧康制藥由歐洲著名顧問(wèn)公司擔(dān)任技術(shù)團(tuán)隊(duì),擁有嚴(yán)格按照歐盟標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)施工的先進(jìn)廠房等設(shè)施,引進(jìn)歐盟最新的制藥設(shè)備,配備了最先進(jìn)的科研器材,完全符合美國(guó)FDA、英國(guó)MHRA、澳大利亞TGA和世界衛(wèi)生組織GMP等世界一流生產(chǎn)管理規(guī)范和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，因此患者們對(duì)孟加拉樂(lè)伐替尼的品質(zhì)更加放心。

在價(jià)格方面，孟加拉樂(lè)伐替尼與動(dòng)輒上萬(wàn)的原研藥相比，價(jià)格也是比較親民的，目前碧康制藥生產(chǎn)的孟加拉樂(lè)伐替尼，規(guī)格在4mg*30粒，最新價(jià)格在2800元左右;規(guī)格在10mg*30粒，最新價(jià)格5100元左右，在經(jīng)濟(jì)方面給患者帶來(lái)的壓力更小。

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