在我國(guó)，肝癌是一種常見(jiàn)的惡性腫瘤。其發(fā)病初期并無(wú)明顯癥狀，很多患者首次發(fā)現(xiàn)就已經(jīng)是晚期。晚期肝癌的治療手段眾多，包括化療、靶向治療等。其中，化療是通過(guò)使用化學(xué)藥物殺死癌細(xì)胞，阻止其繼續(xù)生長(zhǎng)和擴(kuò)散。靶向治療能夠通過(guò)針對(duì)癌細(xì)胞的特定分子，來(lái)達(dá)到殺死癌細(xì)胞的目的。

與化療相比，靶向治療方案的安全性更高，因此得到了較為廣泛的應(yīng)用。在如今的晚期肝癌靶向治療領(lǐng)域，已經(jīng)獲批上市的靶向藥物眾多，在這些藥物的幫助下，晚期患者的生存期也有了一定的改善。其中，樂(lè)伐替尼幫助越來(lái)越多肝癌患者獲得了良好的生存獲益。如今，樂(lè)伐替尼已經(jīng)在印度當(dāng)?shù)孬@批上市，印度樂(lè)伐替尼包裝圖片、價(jià)格等內(nèi)容也備受關(guān)注。

在晚期肝癌靶向治療領(lǐng)域，樂(lè)伐替尼點(diǎn)擊咨詢的獲批對(duì)于晚期患者而言，有重要的治療意義，自樂(lè)伐替尼獲批以來(lái)，也通過(guò)大量臨床研究對(duì)自身安全性和有效性進(jìn)行了證實(shí)，其中，一項(xiàng)REFLECT研究中分析了樂(lè)伐替尼對(duì)于中國(guó)肝癌患者群體的有效性。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，樂(lè)伐替尼組患者的中位總生存期（OS）為15個(gè)月，相比索拉非尼，有明顯提升，可見(jiàn)樂(lè)伐替尼的有效性。

（注：上圖為印度樂(lè)伐替尼包裝圖片）據(jù)悉，在印度獲批上市的樂(lè)伐替尼是由印度natco制藥生產(chǎn)，受到當(dāng)?shù)叵嚓P(guān)部門的嚴(yán)格管控，符合上市條件后才順利獲批。2024年，最新價(jià)格消息提示，規(guī)格為4mg*30粒/盒的樂(lè)伐替尼價(jià)格在500元左右；規(guī)格為10mg*30粒/盒的樂(lè)伐替尼價(jià)格在800元左右。