達(dá)拉非尼是一種突變型BRAFV600特異性抑制劑，適用于攜帶BRAFV6OOE突變的手術(shù)不可切除性黑色素瘤或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤成人患者的治療。2013年5月29日，黑色素瘤新藥達(dá)拉非尼獲得了美國藥監(jiān)局（FDA）的批準(zhǔn)，正式進(jìn)入美國市場(chǎng)。那么作為市面上為數(shù)不多的治療黑色素瘤的靶向藥，達(dá)拉非尼中國上市了嗎？

黑色素瘤是最具有侵略性類型的皮膚癌，也是在皮膚病中死亡率最高的，據(jù)美國國家癌癥研究所估計(jì)，2013年由有76690美國人被診斷為黑色素瘤，且有9480人將死于此病。雖然我國等亞洲地區(qū)不是黑色素瘤的高發(fā)地區(qū)，但是我國黑色素瘤的發(fā)病率和死亡率也在呈逐年上升的趨勢(shì)。

2020年3月，在黑色素瘤患者的殷切期盼下，達(dá)拉非尼終于在我國獲批，與曲美替尼聯(lián)合用于BRAF V600突變陽性的III期黑色素瘤患者完全切除后的輔助治療，成為國內(nèi)第一個(gè)具有BRAF V600突變的晚期黑色素瘤及黑色素瘤輔助治療雙適應(yīng)癥的靶向治療藥物。

達(dá)拉非尼不僅已經(jīng)在我國上市，在歐洲、印度等國家也早已被批準(zhǔn)應(yīng)用。2021年，在我國上市的達(dá)拉非尼售價(jià)約為42000元人民幣，規(guī)格為75 mg*120膠囊/盒；在印度上市的達(dá)拉非尼售價(jià)約為售16000元人民幣，規(guī)格同樣也是75 mg*120膠囊/盒。

在國內(nèi)上市的達(dá)拉非尼和在印度上市的達(dá)拉非尼同樣都是原產(chǎn)于英國的原研藥，其在藥效與質(zhì)量方面沒有任何差別，患者們可以在醫(yī)生的建議和指導(dǎo)下，結(jié)合自身經(jīng)濟(jì)情況考慮用藥。如果您想了解海外醫(yī)院更多的達(dá)拉非尼診療方案，您可點(diǎn)擊下方咨詢，或撥打4006570919。