根據(jù)2015年之前黑色素瘤病例的Meta分析顯示，我國(guó)黑色素瘤患者的一年生存率為84.1%，三年生存率為39.0%，五年生存率僅為10.9%。而且因?yàn)槲覈?guó)黑色素瘤發(fā)現(xiàn)時(shí)往往分期較晚，因此總體生存率仍不太理想，遠(yuǎn)差于國(guó)外患者。而如今，可用于黑色素瘤患者的治療藥物已經(jīng)出現(xiàn)了達(dá)拉非尼與曲美替尼聯(lián)合治療手段。最近，有患者也在關(guān)注達(dá)拉非尼價(jià)格2021版。

在了解達(dá)拉非尼價(jià)格2021之前，我們首先來(lái)了解達(dá)拉非尼點(diǎn)擊咨詢的獲批上市情況，以及治療效果方面。2019年12月，達(dá)拉非尼+曲美替尼雙靶方案首次獲得藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市，適應(yīng)癥為治療BRAF V600突變陽(yáng)性的不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤。而在隨后的2020年3月，該雙靶方案獲藥監(jiān)局批準(zhǔn)第二個(gè)適應(yīng)癥，為BRAF V600突變陽(yáng)性的III期黑色素瘤患者完全切除后的輔助治療。

療效方面，一項(xiàng)COMBI-AD研究旨在對(duì)比達(dá)拉非尼+曲美替尼聯(lián)合療法與相應(yīng)安慰劑用于術(shù)后輔助治療的療效和安全性。該項(xiàng)研究在2013年1月31日至2014年12月11日期間共招募了870例患者（聯(lián)合組和安慰劑組分別為438例和432例）。2017年ESMO大會(huì)首次報(bào)道該研究并同步發(fā)表于NEJM，中位隨訪2.8年的數(shù)據(jù)顯示，該研究達(dá)到了主要終點(diǎn)。

研究結(jié)果顯示，與安慰劑組相比，達(dá)拉非尼+曲美替尼聯(lián)合治療組患者的疾病復(fù)發(fā)或死亡風(fēng)險(xiǎn)顯著降低53%（中位RFS:NR vs 16.6個(gè)月，HR 0.47，95%CI:0.39-0.58，P＜0.001）；聯(lián)合組和安慰劑組的3年無(wú)復(fù)發(fā)生存率分別為58%和39%。

價(jià)格方面，最近更新的價(jià)格顯示，由老撾第二藥廠生產(chǎn)的達(dá)拉非尼一盒規(guī)格為75mg*120粒的價(jià)格在9500元左右。按照常規(guī)服用劑量每日2次，每次150mg來(lái)看，可供患者服用一個(gè)月的時(shí)間。當(dāng)然，具體服用劑量還需謹(jǐn)遵醫(yī)囑。